杯叶海绵和厚叶解曼藻次级代谢产物及其生物活性研究

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海洋特殊的生态环境(高压、高盐、缺氧、避光等),赋予了海洋生物独特的生存机制,代谢产生了大量的结构新颖、活性显著的次级代谢产物,成为创新药物以及先导化合物筛选发现的宝贵资源。本研究依据海洋天然产物研究方法,对中国南海杯叶海绵Carteriospongia foliascens和日本北海道海域厚叶解曼藻Kjellmaniella crassifolia中的活性次级代谢产物进行了初步研究。综合运用各种色谱分离技术(Si gel, Sephadex LH-20, ODS, HPLC等)和现代波谱分
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目的:探讨银杏叶提取物银杏叶总黄酮EGb761的抗肿瘤作用机制,对吡柔比星(THP)联合银杏叶总黄酮复合针剂(杏丁?银杏达莫注射液)(以下均简称为杏丁),作用于膀胱癌细胞系T24的影响以及作用于T24细胞后caspase-3、survivin基因的表达。从而为杏丁作为膀胱灌注辅助化疗药物在膀胱癌灌注化疗时的临床应用提供理论依据。方法:对膀胱癌T24细胞在37 oC的培养箱中进行培养,使用不同浓度的
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由黄连、黄柏、乳香、没药、儿茶、冰片组成的中药处方是治疗患者宫颈柱状上皮异位(又称宫颈糜烂)经验方,在临床使用多年且疗效显著。此中药处方在使用过程中,要求患者对中药处方先进行煎煮,应用其水煎液对阴道冲洗,以到达治愈宫颈糜烂的效果。由于使用过程繁琐,使得患者用药依从性下降,影响疗效。利用现代药剂学技术将此中药处方制成合适的制剂,既方便患者给药,又规范传统中药制剂,本研究即以此目的,开展初步研究。黄连
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脑中风是常见脑血管病之一,是导致人类残疾和死亡的主要原因。中风主要有两种类型:缺血和出血。缺血中风占脑中风的大约85%。目前,缺血性中风的主要治疗方法有清除自由基、扩血管、活血化瘀等治疗。重组纤溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator, rtPA)是美国食品及药物管理局批准的唯一用来治疗脑缺血的药物,但只适用于很小的一部分脑缺血的病人,而且治愈
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本论文主要对蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones)根的化学成分进行了研究,并利用HPLC分析,比较蜘蛛香炮制前后化学成分的变化,初步探讨了蜘蛛香炮制的工艺。利用现代天然产物化学方法和技术,如硅胶柱层析、ODS反相柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱、MCI柱、HPLC高效液相色谱仪等从蜘蛛香中分离出22个化合物。综合运用1D、2D-NMR和质谱(MS)等多种现
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目的:皮肤中黑素含量是决定皮肤颜色的主要因素之一。黑素细胞产生黑素,并将其输送到周围的角质形成细胞,从而影响皮肤的颜色。黑素细胞生成黑素的不足可以导致皮肤色素减退或脱失,促进黑素细胞的黑素生成是治疗色素脱失性疾病的策略之一。酪氨酸酶是黑素细胞产生黑素的关键酶。近年研究发现,酪氨酸酶主要受小眼畸形相关转录因子(MITF)的调控,而MITF的表达又受到上游蛋白如cAMP应答元件结合蛋白(CREB)的影
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目的:探讨苦参碱对小鼠成纤维细胞L929的作用及其与eIF4E、caspase-3机制的关系。方法:分别应用().25mg/ml、0.50mg/ml、0.75 mg/ml、1.00mg/ml浓度苦参碱处理小鼠成纤维细胞L929,采用MTT法检测成纤维细胞L929的存活率Westernblot分析法检测小鼠成纤维细胞L929中磷酸化的eIF4E、磷酸化的eIF4E-BP1和caspase-3的表达。
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目的:从整体,细胞及分子水平,研究糖康对糖尿病大鼠视网膜组织和高糖环境培养的人脐静脉内皮细胞(ECV-304)的作用及其机制研究。方法:1)动物实验:60只雄性Wistar大鼠随机选取10只作为正常对照组,50只大鼠用链脲佐菌素(STZ 50mg/kg)一次性腹腔注射的方法建立糖尿病动物模型。造模成功后又随机分为糖康高、中。低剂量组和达纳康组。采用消化铺片方法观察大鼠视网膜微血管组织形态变化;化学
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目的探讨肥胖与血管内皮损伤之间的关系;观察实验性肥胖大鼠血脂变化及心血管组织超微结构变化,研究不同剂量丹参酮IIA(TanⅡA)及烟酸(Niacin)对肥胖大鼠心血管系统的影响。方法将幼年大鼠随机分成8组:正常对照组、高脂对照组、丹参酮ⅡA低剂量组、中剂量组、高剂量组及烟酸低剂量组、中剂量组、高剂量组。除正常对照组外,均饲予高脂饲料制作肥胖症模型,模型形成后各干预组按不同剂量灌服相应药品混悬液,对
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目的:建立术后肠梗阻动物模型,探讨腹部手术后血清IL-6、TNF-α表达水平与术后肠梗阻的关系及中药腑安的保护作用机制。方法:KM小鼠45只,体重20±2g,随机分为3组,即腑安组、生理盐水组及空白对照组,每组15只。腑安组及生理盐水组小鼠均接受开腹手术以建立术后肠梗阻模型,术后2h两组分别给予腑安药液0.3ml及生理盐水0.3ml灌胃。空白对照组未行手术。采用酚红定量法及酚红排空法测定术后24h
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