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本文以碳布为基底,在0.01mol·L-1苯胺(Aniline, An)和0.1mol·L-1Na2SO4的近中性(pH=6.72),及0.01mol·L-1苯胺、0.1mol·L-1Na2SO4和0.05mol·L-1H2SO4的酸性溶液中,50mmol·L-1表面活性剂十二烷基硫酸钠(Sodium dodecyl sulfate, SDS)存在下,通过循环伏安技术进行苯胺的电化学聚合,制备聚苯胺(Polyaniline, PANI)膜PANINS50及PANIAS50。利用红外光谱(FT-IR)研究了PANI的振动吸收,利用紫外-可见光谱(UV-vis)研究了聚合物的构型,利用扫描电子显微镜(SEM)研究了PANI的形貌,利用循环伏安和恒电流充放电研究了PANI的电化学活性和超电容性能。研究发现,在两种溶液体系中,SDS的添加均有利于苯胺的电化学聚合及PANI的一维生长,制备的PANI电化学活性及超电容性能均高于无SDS存在体系、相同条件下制备的以不规则形貌存在的PANI膜PANINS0和PANIAS0。实验表明,PANINS50(PANIAS50)比PANINS0(PANIAS0)的电化学活性提高近2.5(2.8)倍,平均比电容提高了89(53)F·g-1。此外,SDS的添加也有利于抑制PANI的水解。分别在含不同SDS浓度的上述两个体系中进行苯胺的电化学聚合,制备一系列PANI膜,研究近中性和酸性溶液中SDS浓度对苯胺聚合的影响。分别利用循环伏安、恒电流充放电、扫描电子显微镜和紫外-可见光谱研究了PANI的电化学活性、超电容性能及表面形貌等。采用表面张力法测定了两种苯胺聚合体系中SDS的临界胶束浓度(Criticalmicelle concentration, CMC)。研究发现,SDS在近中性和酸性苯胺聚合体系的CMC分别为20mmol·L-1和5mmol·L-1。在SDS浓度为50mmol·L-1的近中性体系和40mmol·L-1的酸性体系制备的PANI电化学活性较高、超电容性能较好。分别在含0.01mol·L-1苯胺、0.1mol·L-1Na2SO4和50mmol·L-1SDS的0.005、0.01、0.04、0.05、0.07、0.1、0.5、1.0mol·L-1H2SO4溶液中制备了PANI膜PANISA0.005、PANISA0.01、 PANISA0.04、PANISA0.05、PANISA0.07、PANISA0.1、PANISA0.5、PANISA1.0,研究酸度对SDS存在下苯胺聚合的影响。分别利用循环伏安、恒电流充放电、扫描电子显微镜和紫外-可见光谱研究了PANI的电化学活性、超电容性能和表面形貌等。