本篇论文首先对含氮杂环化合物和碳苷化合物的研究价值和合成方法了进行了综述，然后又以木糖为原料，设计出合理简洁地路线，合成了一系列氮杂环碳苷化合物，主要的成果如下：　　1.以木糖为原料，先是与乙酰丙酮发生糖苷化反应生成碳苷，然后与不同取代基的苯甲醛经过Claisen-Schmidt反应得到了α，β-不饱和酮碳苷，再通过溴化反应生成了α,β-二溴代酮碳苷化合物，最后与水合肼发生加成反应得到了吡唑碳苷化合物，又用α，β-二溴代酮碳苷化合物和苯肼、盐酸羟胺反应分别合成了N-苯基吡唑碳苷化合物和异恶唑碳苷化合物，与盐酸氨基脲反应得到了α-溴代的α，β-不饱和氨基脲碳苷化合物。此处图表省略　　2.探索了以α，β-不饱和酮碳苷为原料，与水合肼反应得到吡唑啉碳苷化合物，再经过氧化反应同样能够合成吡唑碳苷化合物；讨论了生成含氮杂环碳苷的加成反应的反应机理。　　本论文共合成28种化合物，其中20种为新化合物，新化合物均经过IR、1HNMR、13C NMR及HR-MS等分析方法对其结构进行了表征。