C-C键构成的芳（杂）环-芳（杂）环结构广泛存在于药物,农用化学品,天然产物和光电材料中,通过钯催化的Suzuki交叉偶联反应及还原Heck偶联反应可分别构建Csp²-Csp²和Csp²-Csp³键。使用传统催化体系催化上述反应时对环境污染严重,反应条件苛刻,而且所使用的大部分都是膦配体,大部分膦配体在空气中不稳定且不符合绿色化学等概念,限制了其大规模应用,开发出对空气稳定,反应体系对环境无污染且催化效率高的非膦配体用于上述反应,已成为有机催化领域的热点之一。1、合成了六个α-二亚胺钯配合物,对其进行了¹H NMR、¹³C NMR表征,并对K1和K4两个单晶结构进行了X-射线单晶衍射,探究了电子效应和位阻效应对催化效率的影响,大位阻配体可以保护Pd-H中间体并抑制β-氢化物的消除,但位阻再增大时配合物失去了柔韧性,协调性太差,会使反应活性降低,钯配合物的柔韧性可以促进氧化加成过程,并促进引入烯烃的1,2-插入,具有柔性大位阻的配体是必不可少的,位阻过大或过小都会影响催化活性。结果显示合成简单且原料易得并具有柔性大位阻的K4为最优催化剂,可以在较小的副反应存在下获得高选择性的还原Heck偶联产物。经过条件筛选确定最优反应条件,在最优条件下,对底物进行拓展研究,合成了一系列偶联产物。2、本文合成了五个氮杂环卡宾钯配体并将其用于氯代芳烃的Suzuki交叉偶联反应,并对其进行了¹H NMR、¹³C NMR表征,并对单晶结构进行了X-射线单晶衍射,评估了电子和空间效应。TEP效果表明,在骨架中引入茴香偶酰结构会使配体具有强大的给电子能力,从而加快催化反应中的氧化加成速率。此外,C4的包埋体积显示其具有柔性大位阻结构。C4适中的位阻和强大的给电子能力对Suzuki-Miyaur交叉偶联反应具有最高的催化效率。使用THF/H₂O混合溶剂,在空气中使用K₂CO₃为碱的的条件下60℃时就可高效催化反应。经过条件筛选确定最优反应条件,在最优条件下,对底物进行拓展研究,合成了一系列偶联产物。3、通过改变骨架结构可以控制配体的电子效应和位阻效应,本文中强调了在催化剂设计中将骨架和N-芳基部分都纳入配体设计的重要性,打破催化剂结构设计的传统概念,同时为该领域的其他研究者在金属催化的配体设计合成中提供一些新的思路。