肾上腺髓质素在大鼠DRG急、慢性吗啡应用中的作用及其细胞学机制

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肾上腺髓质素(adrenomedullin, AM)属于降钙素基因相关肽((?)alcitonin gene-related peptide, CGRP)家族,是新近证实的痛介导质。研究指出,AM参与了阿片耐受形成,但其胞内信号转导机制仍不完全清楚。为揭示吗啡I(morphine)作用过程中AM表达变化时程,以及慢性吗啡作用过程中AM与CGRP、白细胞介素-1β(interleukin1β, IL-1β)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-a)之间的关系,本研究采用
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氧化应激是指机体在遭受各种刺激时,体内高活性分子如活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)和活性氮自由基(reactive nitrogen species,RNS)(?)生过多,氧化程度超出氧化物的清除能力,氧化系统和抗氧化系统失衡,从而导致组织损伤。氧化应激作用与机体的很多疾病密切相关,如癌症、糖尿病、心脏病等。然而,机体内有一些清除ROS和RNS的抗氧化作用酶,
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本实验采用水提取的方法,制备出中国蛤蜊水提物(EMC),并分析其成分。通过建立各种动物模型,对中国蛤蜊水提物对小鼠急性肝损伤的保护作用、免疫活性的调节作用、体内外抗肿瘤作用三种生物学功能进行实验研究分析。中国蛤蜊水提物的制备:采用水提法制备,通过对比,确定最佳提取方案,并对提取物进行成分分析,结果表明,每100g该水提物中,含多糖19.01g,牛磺酸1.25g,胆碱0.65g。中国蛤蜊水提物对小鼠
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尼罗替尼(Nilotinib),商业名Tasigna,属于伊马替尼的衍生物,是根据伊马替尼结构基础开发出的一种第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被广泛应用于治疗伊马替尼抗药的慢性脊髓性白血病,具有较好的疗效以及特殊的分子靶向性。在本研究中,设计了一条经济、易于操作的合成路线、并且对路线进行了改进,以对甲基苯甲酸为起始原料,经历硝化、还原、环合、C-N偶联、亲核取代、亲电取代等10步成功制得目标产物
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极光激酶是丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员之一,参与调节细胞的有丝分裂过程,如中心体、细胞骨架和胞质分裂的调节。哺乳动物细胞包含三种极光激酶亚型,分别为极光激酶A,B和C。由于极光激酶的异常调节会导致细胞的非整数倍,进而引起癌变,因此极光激酶被认为是癌症治疗的潜在靶点。本工作第一部分采用自组织神经网络(SOM)和支持向量机(SVM)方法建立极光激酶抑制剂选择性分类模型。512个极光激酶抑制剂依据其对极光
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