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酰化反应是一类很重要的反应。氨基酸的傅克反应可以把天然氨基酸的手性转移到新化合物中；甲酰化是制备多取代苯甲醛一种重要手段。本文通过酰化合成得到手性胺和多取代芳醛。同时得到了几个意外产物。
1.通过邻苯二甲酰基化，氨基酸转化为N—邻苯二甲酰保护的氨基酸，然后酰氯的形成，在路易斯酸的条件下合成得到了几种手性α-氨基酮。
2.在以N-邻苯二甲酰基-胱氨酸为底物的傅克反应中，没有得到预期产物，而是得到一个意外产物硫代色酮类化合物。
3.尝试了N-保护氨基酸酚酯的Fries重排反应，但未能实现。
4.在Fries重排反应中，当选硝基甲烷为溶剂时，得到对称的二苯甲烷类化合物。
5.通过酚羟基的甲醚化，实现了对位区域选择性甲酰化。