【摘 要】
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研究高分子单链折叠转变不仅能够揭示聚合物链在稀溶液中的物理行为,还有助于理解生物大分子折叠的普适机制。在溶液中,由于氢键、疏水、范德华力等相互作用的影响,高分子链通常呈现塌缩结构。为了阐明高分子链如何折叠,一些平均场理论模型研究了高分子链在不同温度或溶剂性质下的折叠行为。在这些模型中,链单元之间的等效吸引作用通常简化为Lennard-Jones(LJ)势,然而吸引作用的空间范围如何影响高分子链折叠
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研究高分子单链折叠转变不仅能够揭示聚合物链在稀溶液中的物理行为,还有助于理解生物大分子折叠的普适机制。在溶液中,由于氢键、疏水、范德华力等相互作用的影响,高分子链通常呈现塌缩结构。为了阐明高分子链如何折叠,一些平均场理论模型研究了高分子链在不同温度或溶剂性质下的折叠行为。在这些模型中,链单元之间的等效吸引作用通常简化为Lennard-Jones(LJ)势,然而吸引作用的空间范围如何影响高分子链折叠的静态和动态性质仍不清楚。另外,在高分子链折叠过程中,链单元之间需跨越解溶剂化能垒(desolvatio
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氨气是重要化工原料。目前,合成氨主要采用H-B工艺,但其反应条件苛刻,耗能巨大,因此研究在室温常压下高效合成氨具有广泛的应用前景。非热等离子体是可高效活化惰性分子,降低反应温度和压力的一种有效方式。因此,采用非热等离子体与催化剂协同催化合成氨具有重要意义。本文在非热等离子体合成氨反应中对两种不同催化剂进行了研究。1.对当前等离子体合成氨常见的传统金属负载型催化剂进行改性,使用不同的络合剂EDTA、
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