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磁性铁氧化物及其复合纳米粒子在化学,生物等分离过程中具有广泛的应用前景。而表面增强拉曼光谱(SERS)具有极高的检测灵敏度以及可提供丰富的结构信息,同样广泛地应用于化学生物等领域。若将磁性粒子的分离与富集作用与表面增强拉曼光谱的高表面灵敏度的检测技术结合,则可以同时发挥两者功效,在利用磁性功能的同时可示踪其分离过程及分离效率。因此,制备此类强磁性,高SERS活性磁性复合材料则可以大大拓展其在化学,生物中的应用。本文在此前提下,开展了下列一系列的工作：(1)制备了Fe2O3@Au,Fe2O3@Au@Ag,Fe3O4@Au磁性-贵金属核壳纳米粒子,并考察了其SERS活性。研究表明,通过调节磁性双金属外壳核壳纳米粒子的Au和Ag的比例,可在较宽的范围内调谐核壳结构纳米粒子的光学性能,以便获得最大的SERS效应。其SERS活性明显要强于单金属核壳纳米粒子,这主要是由金银间的耦合效应以及表面针孔效应而引起的。为了提高其磁分离与富集效率以及获得更强的SERS活性,制备了不同粒径的Fe3O4纳米粒子以及球状,花状及刺状Fe3O4@Au核壳纳米粒子,对比了三种形貌的Fe3O4@Au核壳纳米粒子的SERS效应,其中花状粒子要强于其他两种结构纳米粒子。(2)制备了Fe3O4,Fe3O4@SiO2以及Fe3O4@C三种磁性纳米粒子,并将其用于对溶液中抗原的分离以及SERS标记免疫检测。其结果表明,相对Fe2O3@Au核壳纳米材料,Fe3O4,Fe3O4@SiO2以及Fe3O4@C具有好的分离效果以及更高的磁分离效率,大大缩短了磁分离时间。另外,Fe3O4@C核壳纳米材料相对前两者具有以下优点：(a)C由于其表面的亲水基团使其在水溶液中具有高的稳定性以及生物相容性。(b)C材料表面的-CHO,-COOH功能团使其能与生物分子直接相互作用,从而避免了复杂的表面修饰过程给实验带来的困难。(3)针对当前贵金属催化剂成本高,回收利用率低等困难,发展制备高效可循环利用的磁性Fe3O4负载的Au(Pt)纳米催化剂,并考察了其对4-硝基苯酚还原反应的催化活性。结果表明,该催化剂具有高度可循环性,且负载后的催化剂的催化活性大幅度提高,这主要是由于载体与金属催化剂间的协同催化效应而引起的。研究了在Fe3O4载体与金属Pt纳米催化剂之间插入介电的SiO2层以及导电的C层后引起的催化活性变化,发现该增强催化效应是由Fe3O4与金属间的电荷转移所致。