荔枝成花受很多因素调控,本试验主要探究多胺在荔枝成花过程中的作用。首先,在大田试验以‘桂味’‘怀枝’‘糯米糍’三个品种为试材,测定其在开花时期成花枝梢和未成花枝梢叶片的矿质元素含量、多胺含量、可溶性蛋白含量变化,以探究其与开花的关系;在控温室以‘妃子笑’荔枝为试材,设计T1(25℃49 d)、T2(25℃14 d+15℃35 d)、T3(25℃干旱14 d+15℃35 d)三个处理,统计其成花生物学效应,测定叶片中精氨酸、多胺含量的变化,对多胺合成相关基因进行定量,探究多胺在荔枝成花诱导过程中的作用。主要研究结果如下:(1)大田试验中,不同品种荔枝叶片中的矿质营养含量有差异,其中‘桂味’品种中Ca含量显著高于其他两个品种;随着花发育的进行,成花枝梢叶片中的腐胺含量和亚精胺含量先上升后下降,在7 d(盛花期)达到最高,而未成花枝梢叶片中含量则前期变化不明显,后期会上升,说明花穗的发育需要较高水平的多胺。(2)在控温室试验中,T1、T2、T3三个处理条件下,成花生物学有显著差异,T1不成花,T2、T3成花株率都达到100%,但是T3处理成花枝率为100%,而T2的成花枝率为75%,且与T2相比,T3处理可提前开花约7 d,花穗长增长了28.7%,花穗宽增长了67.6%,说明干旱胁迫能够促进荔枝成花。(3)干旱胁迫处理下精氨酸含量明显降低,腐胺含量迅速增高,说明干旱胁迫促进腐胺的合成;在低温诱导过程中,精氨酸含量先下降后上升,腐胺含量先升高后降低,亚精胺含量、精胺含量则下降,说明多胺可能参与到荔枝成花过程中,但具体机制不清楚。(4)通过其他植物多胺合成基因序列,在荔枝基因组和转录组进行比对,筛选并克隆了荔枝中5个多胺合成相关基因,命名为Lc ADC、Lc SPDS1、Lc SPDS2、Lc SAMDC1、Lc SAMDC2。通过生物学信息分析,它们和其他植物有较高同源性,且分别具有其基因家族标志性的元件。