目的 观察器官培养角膜保存法保存角膜活性的效果，探讨该方法临床应用的可行性。 方法 猪角膜54只，分两组。实验组30只。对照组24只。实验组用31℃器官培养角膜保存法保存角膜，每6只角膜分别保存3，7，14，21天。6只角膜于培养保存14天后移入含5％葡聚精500（右旋糖酐，分子量50000）的培养液（称运输液）中培养保存3天。保存前测角膜厚度，观察内皮细胞形态，内皮细胞计数，台盼兰染色。保存后不同时间取出角膜观察相同内容和茜素红染色。对照组用K-液保存，保存时间和观察项目同实验组。2组于保存后3天、7天、14天、21天随机取1只角膜，透射电镜观察角膜内皮。在取出角膜前从所有保存瓶抽取保存液样本做细菌和真菌的培养。 兔角膜28只，分为两组，实验组16只眼，对照组12只眼。实验组用31℃器官培养保存，对照组用k-液4℃保存。两组中，每4只角膜分别保存3，7，14天。实验组4只角膜保存4天后移入运输液中培养3天。保存前测角膜厚度，做内皮细胞形态学检查和台盼兰染色。保存后不同时间做相同检查和茜素红染色。污染监测方法同猪角膜。 结果 猪角膜保存后1周，实验组与对照组内皮细胞形态学变化及活性状况有明显不同。保存后7，14，21天，实验组角膜内皮细胞活性率明显高于对照组，有显著性统计学差异。7天后实验组与对照组角膜内皮细胞密度和丢失率有显著性差异。角膜厚度两组7天后有显著性差异。运输液培养保存3天后角膜厚度明显下降。内皮细胞活性无明显损害。透射电子显微镜检查2组在保存1周后角膜内皮细胞超微结构改变有明显区别，实验组维持内皮细胞超微结构完整性的时间长于对照组。 安微医科大学硕士学位论文 兔角膜实验组和对照组内皮细胞形态、活性率1周后有显著性差异。2组角 膜厚度有显著性差异。 污染率 实验组 10．4％，对照组 8 3％，无显著性差异。 结论 器官培养保存角膜的效果确切，活性保存时间明显长于K－液保存。根 据我院的条件，经过进一步研究探索有望将该方法用于临床。