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陆架海作为陆地与大洋的过渡带，在陆源有机质的转运及埋藏中具有重要作用。黄、东海是西太平洋最大的边缘海，因其高的生产力和碳埋藏速率，加之大量的入海污染物对生态系统形成巨大的压力，这一海域已成为海洋地球化学研究的热点区域。海洋沉积环境中脂肪烃（AHs）和多环芳烃（PAHs）的研究对于揭示有机质来源、环境污染以及评价其潜在生态风险有着重要的科学意义和应用价值。本论文对南黄海、东海表层沉积物中的正构烷烃、类异戊二烯、复杂混合物（UCM）及多环芳烃等多种烃类标志物进行了系统的研究，旨在了解研究区域内沉积有机质来源、石油污染状况、PAHs的污染源及潜在生态风险。主要结论如下：（1）南黄海表层沉积物中有机碳（TOC）含量整体呈现泥质区高于沿岸的分布趋势，最高值出现在东北地区，含量最低的是苏北沿岸。东海沉积物TOC整体含量低于南黄海，济州岛西南泥质区高于沿岸地区，陆架中部含量最低；沿岸地区TOC分布呈现南部高于北部的特征。有机碳的分布受到沉积物的来源、粒径以及水文条件等因素控制。从C/N分析，南黄海沉积有机质呈现陆源和海源共同影响的特征。由于受到现代黄河与老黄河物质的影响，苏北沿岸以及山东半岛南部地区具有较高的C/N值。东海的C/N值整体低于南黄海，沿岸地区偏低的C/N值主要与人为活动、细菌以及土壤有机质有关。（2）南黄海表层沉积物中正构烷烃（C14C35）的含量在0.422.00μg·g-1之间，平均值为1.01±0.34μg·g-1；东海地区的正构烷烃含量在0.361.79μg·g-1之间，平均值为0.94±0.39μg·g-1。研究区域正构烷烃以双峰型分布为主，前峰群主峰碳C16/C17/C18，后峰群主峰碳C29/C31。短链正构烷烃（C14C21）无明显奇偶优势，表明正构烷烃主要来源于微生物合成或化石燃料输入。长链正构烷烃（C>25）具有奇偶优势，表明研究区域存在明显的陆源输入。总的烷烃参数分析表明，南黄海表层沉积物中有机质的海源与陆源贡献相当，而东海以陆源输入为主。正构烷烃含量与TOC%无明显相关性，主要与正构烷烃的来源多样性有关。（3）高的UCM含量和低的姥鲛烷/植烷（Pr/Ph）比值，表明研究区域受到了不同程度的石油污染，其中以苏北沿岸和浙江北部附近海域污染最为严重。除了细菌的贡献外，UCM主要的是由河流输入与船只排放的石油烃造成。此外，大气沉降也可能是UCM的另一个重要来源。（4）南黄海表层沉积物中多环芳烃（TPAHs）的含量在613601ng·g-1之间，平均值为825±716ng·g-1。平面分布呈现北部高于南部，最高值出现在靠近韩国一侧，可能与海上倾废有关；苏北沿岸地区含量最低。东海表层沉积物中TPAHs含量在1281643ng·g-1之间，平均值为771±411ng·g-1。近岸泥质区高于济州岛西南泥质区，陆架中部含量最低。与世界其他地区相比，研究区域整体上处于中低等污染水平。（5）TOC是控制南黄海沉积物中TPAHs分布的重要因素；东海沉积物中TPAHs的分布除受TOC的影响外，还与复杂的水动力条件、滨岸各类污染源的输入以及黑炭（BC）、颗粒有机碳（POC）分布有关。南黄海TOC标准化的TPAHs分布整体呈现沿岸高于远岸，中部泥质区最低的分布特征。（6）沉积物中的PAHs主要以3环母本多环芳烃为主，占总量的64.1%±9.1%，4环次之。其中济州岛西南泥质区和陆架中部以5、6环的PAHs为主，可能与大气输入有关；研究区域沉积物中的优势组分是菲、荧蒽、芴、甲基菲及芘，表明PAHs与煤燃烧有关。（7）因子分析和分子比值法分析显示，家庭燃煤和煤制焦是研究区域最主要的PAHs输入源。木材燃烧对东海PAHs的贡献率要大于南黄海，这与南北能源及工业结构不同有关。此外，天然气燃烧已成为研究区域沉积物中PAHs的重要来源。与燃烧源相比，石油源对沉积物中的PAHs贡献率很小，主要与石油源PAHs不稳定易分解有关。PAHs污染源的组成与我国当前的能源结构吻合。（8）沉积物中的PAHs在远距离传输过程中发生了降解。南黄海、东海近岸沉积物中的PAHs主要以河流输入为主，同时存在大气沉降的添加，而济州岛与陆架中部地区则以大气沉降为主。（9）采用效应区间中-低值法评价了研究区域沉积物中PAHs潜在生态风险，结果表明PAHs远低于效应区间中值（ERM），整体属于低风险。但有多个站位的芴（F）、菲（Phe）超过了效应区间低值（ERL），可能会对底栖生物造成危害。