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目的观察功能性电刺激(Functional Electrical Stimulation,FES)对脑梗死大鼠神经功能和梗死侧脑组织5-溴尿嘧啶脱氧核糖核苷酸（5－bromodeoxy-dine，BrdU)阳性细胞、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor1,SDF-1)的影响，探讨FES促进脑梗死大鼠神经功能障碍恢复的机制。方法制作大鼠永久性大脑中动脉梗塞模型（Middle cerebral arteryocclusion,MCAO），随机分为假手术组、对照组及实验组，术后2天开始进行FES治疗。采用大鼠神经功能缺损评分（Neurological Severity Scores,NSS）评估大鼠神经功能缺损程度，运用免疫荧光染色检测大鼠梗死侧大脑侧脑室的室管膜下层(Subventricular zone, SVZ)的BrdU，应用ELISA法检测大鼠梗死侧SDF-1、VEGF含量。结果1、术后2天及7天时实验组与对照组比较，大鼠NSS评分无显著差异（P>0.05）；术后14天时，实验组大鼠NSS评分显著低于对照组（P<0.01）。实验组大鼠NSS评分呈逐渐下降趋势，术后各时间点两两比较均有显著差异（P<0.01）；对照组大鼠术后14天NSS评分显著低于术后2天及7天（P<0.01）。2、术后两时间点实验组大鼠梗死侧大脑SDF-1含量均显著高于对照组及假手术组（P<0.01），对照组均显著高于假手术组（P<0.01）。对照组术后14天SDF-1含量显著低于术后7天（P<0.01），实验组及假手术组术后两时间点之间均无明显差异（P>0.05）。3、术后两时间点实验组大鼠梗死侧VEGF含量及SVZ区BrdU阳性细胞数均显著高于对照组及假手术组（P<0.01），对照组均显著高于假手术组（P<0.01）。实验组术后14天BrdU阳性细胞数显著低于术后7天（P<0.01），VEGF含量则显著高于术后7天(P<0.01)；对照组术后14天VEGF含量显著高于术后7天（P<0.05），BrdU阳性细胞数则无明显差异（P>0.05）；假手术组术后两时间点之间BrdU阳性细胞数及VEGF含量均无明显差异（P>0.05）。结论1、FES能改善脑梗死大鼠神经功能障碍。2、FES可能激活了SDF-1/CXCR4轴，上调了大鼠梗死侧大脑的SDF-1含量。3、FES能促进大鼠梗死侧大脑的神经干细胞（Neural stem cells,NSC）增殖及血管再生。4、 FES能改善脑梗死大鼠功能障碍，其可能机制是通过激活SDF-1/CXC家族趋化因子受体4（CXCchemokine receptor4，CXCR4)轴，进而发挥促进NSC增殖和血管再生作用的。