【摘 要】
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论文通过理论计算和实验研究表征了亚(超)临界水中的烃自由基反应。基于abinitio MD的计算表明,在水的亚(超)临界区域,当水的密度接近液相且其相态点远离汽液平衡线时,水分子
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论文通过理论计算和实验研究表征了亚(超)临界水中的烃自由基反应。基于abinitio MD的计算表明,在水的亚(超)临界区域,当水的密度接近液相且其相态点远离汽液平衡线时,水分子能够在溶质烃自由基周围形成簇结构。水分子簇的规模与烃自由基与水分子之间的径向分布函数和水密度相关,并对自由基在溶剂中的扩散性能造成影响。在绝大多数情况下,亚(超)临界水在烃自由基反应中的引入仅仅是在烃自由基周围形成了一种稠密流体稀释环境。此外,烃自由基与其紧邻水分子之间存在部分电子交换使得水热环境中的烃自由基活性出现一定程度的下降。以正十六烷为模型烃的实验表明,链烷烃在亚(超)临界水的热裂解中遵循FSS机理,其主要产物是C8-C14的正构烷烃和同碳数的α-烯烃。水热环境的改变对十六烷的热裂解机理和产物分布具有微妙的影响。
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