【摘 要】
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药品安全不仅关系到人民群众身体健康和生命安全，还关系到经济发展和社会稳定。目前生产、经营假药、劣药的事情仍时有发生，药品质量事故不能得到及时追查和处理。我国药品生产流程不规范及药品物流过程中信息不通畅是造成这些问题的主要原因，本文立足于药品的生产、销售、流通领域，以药品防伪为应用蓝本，设计基于物联网的药品防伪系统的模型，并对其进行分析。本课题首先对物联网进行了概述，从物联网的概念、物联网技术的基本
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药品安全不仅关系到人民群众身体健康和生命安全，还关系到经济发展和社会稳定。目前生产、经营假药、劣药的事情仍时有发生，药品质量事故不能得到及时追查和处理。我国药品生产流程不规范及药品物流过程中信息不通畅是造成这些问题的主要原因，本文立足于药品的生产、销售、流通领域，以药品防伪为应用蓝本，设计基于物联网的药品防伪系统的模型，并对其进行分析。本课题首先对物联网进行了概述，从物联网的概念、物联网技术的基本理论、物联网中的信息流通和国内外物联网的发展现状来详细介绍，为后续构建基于物联网环境下药品防伪系统
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DPP-Ⅳ因其多样的生物学效应而具有可观的生物医药研究价值,以DPP-Ⅳ为靶点开展新药研发以及新药筛选有很高的现实意义和商业价值,例如,近十年来以DPP-Ⅳ为靶点进行糖尿病新药的开发是糖尿病药物研究的热点之一。传统的DPP-Ⅳ抑制剂的筛选方法是通过用酶标仪检测底物被酶代谢后所产生的发光的物质,该方法要求酶的底物带有发光基团,且该方法不适合具有发光性质的化合物的筛选。发光的筛选方法使用的底物都带有发
目的:癌症一直就是人类需要攻克的一道难关,TALL-104是一种最新的具有抗癌活性的细胞,可以用于细胞免疫治疗。这种细胞是细胞毒性T细胞,取自一个急性T细胞淋巴细胞白血病的婴儿,可以杀死多种癌细胞(MCF-7,原发性恶性脑瘤等)。这种细胞有如下特点:1.非MHC限制,可以用于异体治疗和大规模生产;2.它是一个细胞系,可以无限的繁殖,增殖能力没有问题;3.根据已知临床试验,它在一般剂量下几乎没有过敏
D-型氨基酸氧化酶(D-amino acid oxidase,DAAO)是一种以FAD为辅基的氧化酶,它在体内参与的生化反应为催化D-型氨基酸分解产生相应的α-酮酸、NH3和H2O2。先期研究通过基因敲除和化学抑制剂的方法先后证明DAAO在多种慢性疼痛中,可能发挥了作用。本研究为了进一步验证DAAO可以作为治疗慢性疼痛的靶点,选用特异性较强的RNA干扰的方法,进行如下探索:第一,利用计算机软件设计
非洲人类锥虫病,亦称为非洲昏睡病,是由采采蝇传播原虫——布氏锥虫(T. brucei)引起的人体寄生虫病。该疾病是一种地方病,主要分布于非洲大陆,并对36个国家和地区的6000多万人口的健康产生威胁。据估计目前约有五万到七万人感染此病。当前,用于非洲人类锥虫病日常治疗的药物仅有四种。由于这些药物均具有较为严重的副作用,新型抗锥虫药物的研发工作仍然极为紧迫。近年来,苯并硼唑类分子与查耳酮均被发现具有
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见疾病。瘤腔内定位注射化疗药物既能维持给药部位药物的有效浓度,又能显著减少药物的全身毒副作用。本论文采用生物相容性好且可生物降解的高分子材料聚乳酸作为基体材料,以紫杉醇为抗癌药物,采用溶剂挥发法制备可定位注射的聚乳酸载药微球的缓释制剂。本文首先制备包载紫杉醇的聚乳酸载药微球。考察了微球的表面形貌、粒径分布、载药率和包封率、微球的体外释药行为及其分散性。结果表明溶剂挥发
埃罗替尼(Erlotinib, ER)为临床上治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small celllung cancer)的首个靶向抗肿瘤药物。它为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)，可与细胞表皮生长因子受体（Epidermal GrowthFactor Receptor，EGFR）上的酪氨酸激酶结构域可逆结合，可抑制EGFR的自磷酸化，从而阻
硫氧还蛋白还原酶(TrxR)对于维持细胞内氧化还原平衡起着关键作用，并参与到肿瘤细胞的增殖、凋亡和转移过程。其碳末端活性中心包含一个半胱氨酸(Cys497)和一个特别的硒代半胱氨酸(Sec498)，该中心暴露于溶剂中，很容易与底物发生反应。因此，硫氧还蛋白还原酶成为了一个重要的抗肿瘤药物靶点。我实验室前期开发的1,2-(双-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮)乙烷(4a)，也称为乙烷硒啉(etha
萘酰亚胺类化合物作为一类传统的抗肿瘤药物,在治疗肿瘤方面作用显著,其抗肿瘤作用主要是通过抑制TopoⅡ。其中氨萘菲特(Amonafide)是萘酰亚胺类topoⅡ。抑制剂的代表药物。然而,由于其存在较强的毒副作用,导致氨萘菲特最终不能进入Ⅲ期临床。可是,其良好的抗肿瘤活性,为药学研究工作者设计临床上有效的抗癌药物提供了思路。8-c是一种以氨萘菲特为母体的新型萘酰亚胺类似物。通过在6位而非5位引入多氨
本论文主要包括两部分内容：(1)秋水仙碱衍生物(-)-N-乙酰秋水仙醇的不对称合成；(2)山竹提取物主要成分α-倒捻子素的结构修饰。第一部分：秋水仙碱类化合物具有良好的抗肿瘤生理活性,其中秋水仙碱衍生物(-)-N-乙酰秋水仙醇是一种具有独特抗肿瘤血管生成的新型靶向制剂。本论文第一部分对秋水仙碱衍生物(-)-N-乙酰秋水仙醇进行不对称合成研究探索,首次通过手性配体催化的炔醛加成构建手性中心,获得高光
芋螺属腹足纲软体动物，全世界约500种。根据食性可分为食鱼类芋螺，食软体动物类芋螺和食蠕虫类芋螺。芋螺毒素是芋螺分泌的由10-40余个氨基酸组成的小肽，多数富含半胱氨酸，半胱氨酸骨架保守。根据高度保守的信号肽序列和特征性的成熟肽二硫键结构，芋螺毒素可分为A、M、O、P、S、T等多个超家族。按作用靶位及药理活性可分为多个家族。CTX是神经科学十分有效的探针，在神经递质受体亚型，离子通道研究中有重要作