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N2H体系在热过程De-NOx通常被看作是一个重要的中间体，而且NH自由基对一些非催化产生氨的机理起到了关键作用，N+NH放热反应对包括含氮化合物（如氮、联氨）的燃烧起了非常重要的作用。本文的工作之一是用含时波包方法来研究N+ND反应体系的非绝热动力学。
对于N+ND反应，我们研究了非绝热效应，N+ND反应的非绝热效应略有增强，但是由于激发态产物能量比较高，总体上非绝热效应并不明显。研究Coriolis耦合的影响和反应物初始振动转动激发的影响，结果发现在高能区Corioli耦合对N+ND反应的影响比较大。我们还计算了N+ND→N2+D反应的速率常数，为实验提供了理论参考。
BrH2体系的非绝热效应是一个热点，但是由于BrH2电子数比较多，相对质量比较重，而且H+HBr→Br+H2反应的势垒非常低(约1.5kcal/mol)，因此BrH2体系势能面的构建具有很大的挑战性。本文中我们构建一个高精度的非绝热势能面，然后对H+HBr和D+DBr反应分别进行了含时波包动力学计算，理论计算的速率常数跟实验值符合的很好，我们的另一个发现是H+HBr和D+DBr反应的非绝热效应不明显，跟实验结果吻合。我们还发现该反应的非绝热效应主要是由自旋轨道耦合引起的。通过对H+HBr→Br+H2反应的态-态的研究，发现产物转动分布跟实验相比倾向于更高的内能激发态上。