【摘 要】
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本研究以山羊及绵羊为材料从心脏、肝脏、脾脏及部分骨骼肌等中提取总R.NA,克隆、测序得到绵羊和绒山羊CPT1A.CPT1B和CPT2基因部分的cDNA序列,并且应用荧光定量PCR技术研究这
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本研究以山羊及绵羊为材料从心脏、肝脏、脾脏及部分骨骼肌等中提取总R.NA,克隆、测序得到绵羊和绒山羊CPT1A.CPT1B和CPT2基因部分的cDNA序列,并且应用荧光定量PCR技术研究这些基因在山羊及绵羊各组织中的表达情况。利用QPCR技术得到CPT1A.CPT1B和CPT2基因部分cDNA序列,经克隆、测序得到的核苷酸序QPCR分别为304bp、232bp和214bp。对CPT1A.CPT1B和CPT2核苷酸序列进行生物信息学分析发现山羊及绵羊CPT1A.CPT1B和CPT2基因序列与牛CPT1A.CPT1B、CPT2基因之间具有较高的保守性。山羊及绵羊CPT1A基因与牛的相似性高达97%,山羊(PT1B基因与绵羊和牛的相似度都是99%,山羊CPT2基因与牛CPT2基因的相似度高达98%。采用定量PCR(Quantification PCR, QPCR)方法比较分析了肉碱棕榈酰转移酶CPT基因在山羊和绵羊不同组织中的表达情况。羊CPT(1A、1B、2)基因组织表达谱结果表明,这三个基因在所检测的43个组织中均有表达,这说明CPT(1A、1B、2)基因在羊体内是一个广泛表达的基因。CPT2基因在绵羊背最长肌中表达最低。CPT(1A、1B、2)各基因在绵、山羊各组织中的表达存在差异,可能与各基因表达模式、肌肉组织纤维类型不同、脂肪沉积含量不同等因素有关
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