【摘 要】
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邻炔基芳甲醛是一个具有多个反应位点的化合物，由于其较高的反应活性，近年来被化学家广泛用来合成环状化合物。本论文系统研究了过渡金属催化邻炔基芳甲醛与不饱和烃的Diels-Alder反应。首先发展了一种高效实用的银催化炔醛与炔溴或炔烃的苯环化反应合成萘的衍生物的方法。在探索邻炔基芳甲醛的各类反应时发现金可以催化炔醛与1,3-丁二烯发生串联D-A/D-A反应快速高效构建高张力的苯并三环[3.2.1.02
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邻炔基芳甲醛是一个具有多个反应位点的化合物，由于其较高的反应活性，近年来被化学家广泛用来合成环状化合物。本论文系统研究了过渡金属催化邻炔基芳甲醛与不饱和烃的Diels-Alder反应。首先发展了一种高效实用的银催化炔醛与炔溴或炔烃的苯环化反应合成萘的衍生物的方法。在探索邻炔基芳甲醛的各类反应时发现金可以催化炔醛与1,3-丁二烯发生串联D-A/D-A反应快速高效构建高张力的苯并三环[3.2.1.02,7]辛烷骨架，银可以催化炔醛与1,3-丁二烯发生串联D-A/F-C反应得到另一个结构十分有趣的桥环化合
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咔咯类化合物的合成与性质的研究是近几十年卟啉化学的热点课题，由于这类配合物的独特的空间结构使得其在催化、光物理等方面存在潜在的应用前景。本文合成了系列锰、镓双咔咯配合物。以苯乙烯为底物探讨系列锰咔咯配合物的催化性质。采用紫外、荧光、组合式荧光、激光闪光光解等手段探讨系列镓配合物的光物理性质。该论文的主要内容有：1.合成了系列自由咔咯及其锰、镓金属配合物。1（间位苯基桥连双咔咯）和自由咔咯2（5,1
自组装是制备新物质、产生新功能的重要手段之一，并贯穿化学、物理、材料以及生命科学等。近年来，以金纳米粒子（AuNPs）、生物大分子和人工合成的生物可降解材料为基元的自组装体因其良好的生物相容性和多元化的功能，在药物运输、肿瘤成像和组织工程支架等领域已取得广泛应用。但迄今为止，对该类材料形貌、尺寸的可控自组装研究仍存在许多缺陷，制约着它们在生物医药领域的实际应用和发展。本论文基于聚乳酸（PLLA）分
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