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本研究以品系12,冀豆12和豫豆22三个大豆品种为材料,采用农杆菌介导方法对大豆子叶节进行转化,设计了不同品种、不同共培养光照条件和不同共培养时间的正交试验将植酸酶基因phyA基因转入大豆基因组内,并得到了一批抗性植株。利用转基因高代植株吉林35对转基因大豆进行功能鉴定。(1)大豆遗传转化体系优化:在本研究范围内大豆品种冀豆12子叶节在侵染以后,接种到pH5.4的共培养基上,在24℃,10h光照的条件下共培养10d,诱导筛选,获得较高的抗性芽出芽率。(2)提取T_6代转基因植株mRN