本文的核心内容为金属催化的吖啶酮结构的合成,尤其是我们小组发展了一种新的方法由三氟甲磺酸钪催化的醛的分子内脱氢环化构筑吖啶酮结构以及无催化剂参与的三组分反应合成手性α-氨基膦氧化物。本论文主要分为三个部分：第一部分主要介绍有机合成中的酰基化反应——过渡金属催化的氢化酰化反应。在过渡金属的催化体系中,主要按照分子内烯烃的氢化酰化反应,分子间烯烃的氢化酰化反应,分子内炔烃的氢化酰化反应和分子间炔烃的氢化酰化反应的顺序来介绍。第二部分内容为钪催化的吖啶酮结构的合成,主要介绍吖啶酮结构的生物活性和药物性质,以及该方法产生的背景,即,吖啶酮结构合成的不同方法。特别是近几年来许多课题组通过金属催化来构筑这类结构,以及我们对最佳反应条件的筛选、底物的拓展、动力学研究和反应机理的提出。第三部分为无催化剂参与的三组分反应合成手性a-氨基膦氧化物,手性膦化合物在药物以及配体的合成中有重要作用。从而介绍一些有关碳磷键的构筑背景,特别是通过三组分体系构筑碳磷键,以及使用一些三组分体系去合成手性化合物。其中也简要介绍一下我们使用这种三组分体系构筑手性膦化合物的优点。同时列出我们对反应条件筛选的过程以及对底物适用性范围的探究。