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目的：观察花天胶囊对前列腺增生动物模型的药理作用。 方法：⑴对前列腺增生小鼠的影响：甲睾酮10mg/kg灌胃（ig）给药，连续28天制造前列腺增生模型，同时各组动物（对照组、模型组、前列康组、花天胶囊高、中、低剂量组）灌胃给予相应药物或生理盐水28天。观测指标：前列腺指数、前列腺组织病理学改变（光镜）、超微结构改变（电镜）、前列腺组织Fas蛋白和血管内皮因子（VEGF）表达。⑵对前列腺增生大鼠的影响：甲睾酮8mg/kgig给药，连续28天制造前列腺增生模型，同时各组动物（组别同上）ig给予相应药物或生理盐水连续28天。观测指标：前列腺指数、前列腺组织睾酮（T）含量、雌二醇（E2）含量、双氢睾酮（DHT）含量、T/E2比值、超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量。⑶对前列腺炎小鼠的影响：20％消痔灵0.04 mL/只注入前列腺组织1次，制造前列腺炎模型。造模后各组动物（组别同上）ig给予相应药物或生理盐水7天。观测指标：前列腺指数、前列腺组织病理学改变（光镜）。⑷对血瘀模型大鼠的影响：肾上腺素0.08mL/100g皮下注射配合冰水浴，制造血瘀模型。造模后各组动物（组别同上）ig给予相应药物或生理盐水7天。观测指标：血液流变学改变。⑸抗炎实验：各组小鼠（对照组、泼尼松组、花天胶囊高、中、低剂量组）ig给予相应药物或生理盐水3天。分别以二甲苯致小鼠耳廓肿胀，冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加，观测药物的对抗作用。 结果：①对前列腺增生小鼠的影响：前列腺指数：花天胶囊高、中、低剂量均明显降低前列腺指数；前列腺病理学：花天胶囊明显改善前列腺组织的病变；前列腺超微结构：花天胶囊明显改善前列腺组织的病变；Fas蛋白表达：花天胶囊高剂量明显增加Fas蛋白表达；VEGF表达：花天胶囊高剂量明显降低VEGF表达。②对前列腺增生大鼠的影响：前列腺指数：花天胶囊高、中、低剂量均明显降低前列腺指数；T含量：花天胶囊中剂量明显降低T含量；DHT含量：花天胶囊高剂量明显降低DHT含量；T/E2比值：花天胶囊高剂量明显减小T/E2比值；SOD活力：花天胶囊高、中剂量明显增加SOD活力；MDA含量：花天胶囊高剂量明显减少MDA含量。③对前列腺炎小鼠的影响：前列腺指数：花天胶囊高、中、低剂量均明显降低前列腺指数；前列腺病理学：花天胶囊明显改善前列腺组织的病变。④对血瘀模型大鼠的影响：花天胶囊高、中、低剂量均明显降低红细胞压积。5.抗炎实验：小鼠耳廓肿胀：花天胶囊高、中剂量明显减轻小鼠耳廓肿胀度；小鼠腹腔毛细血管通透性：花天胶囊高、中、低剂量明显减少小鼠腹腔液体吸光度。 结论：⑴花天胶囊明显降低大鼠和小鼠前列腺增生模型的前列腺指数，改善前列腺增生的病理变化。提示花天胶囊具有抗前列腺增生的药理作用。⑵花天胶囊明显降低前列腺增生动物模型的T含量和DHT含量、明显降低T/E2比值、明显增加SOD活力、降低MDA含量、明显增加Fas蛋白的表达、减少VEGF的表达以及其明显的抗炎和抗血瘀的作用，可能均系花天胶囊抗前列腺增生的作用机制。