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目的:观察花天胶囊对前列腺增生动物模型的药理作用。 方法:⑴对前列腺增生小鼠的影响:甲睾酮10mg/kg灌胃(ig)给药,连续28天制造前列腺增生模型,同时各组动物(对照组、模型组、前列康组、花天胶囊高、中、低剂量组)灌胃给予相应药物或生理盐水28天。观测指标:前列腺指数、前列腺组织病理学改变(光镜)、超微结构改变(电镜)、前列腺组织Fas蛋白和血管内皮因子(VEGF)表达。⑵对前列腺增生大鼠的影响:甲睾酮8mg/kgig给药,连续28天制造前列腺增生模型,同时各组动物(组别同上)ig给予相应药物或生理盐水连续28天。观测指标:前列腺指数、前列腺组织睾酮(T)含量、雌二醇(E2)含量、双氢睾酮(DHT)含量、T/E2比值、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。⑶对前列腺炎小鼠的影响:20%消痔灵0.04 mL/只注入前列腺组织1次,制造前列腺炎模型。造模后各组动物(组别同上)ig给予相应药物或生理盐水7天。观测指标:前列腺指数、前列腺组织病理学改变(光镜)。⑷对血瘀模型大鼠的影响:肾上腺素0.08mL/100g皮下注射配合冰水浴,制造血瘀模型。造模后各组动物(组别同上)ig给予相应药物或生理盐水7天。观测指标:血液流变学改变。⑸抗炎实验:各组小鼠(对照组、泼尼松组、花天胶囊高、中、低剂量组)ig给予相应药物或生理盐水3天。分别以二甲苯致小鼠耳廓肿胀,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,观测药物的对抗作用。 结果:①对前列腺增生小鼠的影响:前列腺指数:花天胶囊高、中、低剂量均明显降低前列腺指数;前列腺病理学:花天胶囊明显改善前列腺组织的病变;前列腺超微结构:花天胶囊明显改善前列腺组织的病变;Fas蛋白表达:花天胶囊高剂量明显增加Fas蛋白表达;VEGF表达:花天胶囊高剂量明显降低VEGF表达。②对前列腺增生大鼠的影响:前列腺指数:花天胶囊高、中、低剂量均明显降低前列腺指数;T含量:花天胶囊中剂量明显降低T含量;DHT含量:花天胶囊高剂量明显降低DHT含量;T/E2比值:花天胶囊高剂量明显减小T/E2比值;SOD活力:花天胶囊高、中剂量明显增加SOD活力;MDA含量:花天胶囊高剂量明显减少MDA含量。③对前列腺炎小鼠的影响:前列腺指数:花天胶囊高、中、低剂量均明显降低前列腺指数;前列腺病理学:花天胶囊明显改善前列腺组织的病变。④对血瘀模型大鼠的影响:花天胶囊高、中、低剂量均明显降低红细胞压积。5.抗炎实验:小鼠耳廓肿胀:花天胶囊高、中剂量明显减轻小鼠耳廓肿胀度;小鼠腹腔毛细血管通透性:花天胶囊高、中、低剂量明显减少小鼠腹腔液体吸光度。 结论:⑴花天胶囊明显降低大鼠和小鼠前列腺增生模型的前列腺指数,改善前列腺增生的病理变化。提示花天胶囊具有抗前列腺增生的药理作用。⑵花天胶囊明显降低前列腺增生动物模型的T含量和DHT含量、明显降低T/E2比值、明显增加SOD活力、降低MDA含量、明显增加Fas蛋白的表达、减少VEGF的表达以及其明显的抗炎和抗血瘀的作用,可能均系花天胶囊抗前列腺增生的作用机制。