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ZnO因其各种优良的性能，具备很好的应用前景。ZnO纳米材料由于其材料颗粒的尺寸小，比表面积大，从而具有明显的表面与界面效应，量子尺寸效应，体积效应与量子隧道效应以及高分散性等特点，使其在光、电、磁、化学等方面具有比块体氧化锌更优越的性能。ZnO常温常压下为四近邻的纤锌矿结构，当外加压强到9GPa时，会转变为六近邻的岩盐矿结构。由于表面效应ZnO团簇的相变压强大于块体的相变压强。两维的纳米片，一维的纳米线和纳米棒的高压分子动力学模拟都显示其都存在五近邻的中间结构，但是对于零维的ZnO团簇还有待进一步研究。本论文采用分子动力学模拟方法，分别对不同表面形貌的ZnO团簇进行高压相变模拟来研究ZnO团簇的从纤锌矿结构到岩盐矿结构的高压相变机制，这对发展新型ZnO半导体材料有一定的理论参考价值。本论文用分子动力学方法模拟了ZnO纳米团簇在外加压强下从四近邻的纤锌矿结构到六近邻岩盐矿结构的转变过程，并发现其转变过程受表面形貌影响很大。我们发现c轴对称的六棱柱结构多面体ZnO纳米团簇表面没有紊乱结构时，其在高压下首先从晶体(001)和(00-1)面的一边开始沿着纤锌矿结构c轴方向压缩形成完美的单一畴晶五近邻结构的中间态，随着压强继续增加，这种五近邻结构将会通过在(001)和(00-1)面结构重组从键角由120度变成90度，转变成单一畴晶的岩盐矿结构。对于有表面紊乱的多面体ZnO纳米团簇来说，随着表面紊乱的结构形貌的区域增加，局部的形貌会变得更像球面，团簇将受到各个方向上均等的压力，从而很难像完美形貌ZnO团簇那样从c轴轴向上压缩。这种情况下第一次结构相变后纤锌矿结构转变成五近邻结构的比例也会随之减小，但是随着压力的继续增加它们最终也都会转变成单晶畴的岩盐矿ZnO团簇。球形和其他形状的ZnO纳米团簇在常温常压下表面存在大量紊乱结构，这些团簇都是只经历了一次相变过程直接从纤锌矿结构就转变成了单畴晶的岩盐矿结构。