Ascomycones A & B的全合成及水相无催化剂丙二腈与β-硝基芳基乙烯的Michael加成反应研究

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本文包括两部分:一、抗植物病天然产物Ascomycones A&B的全合成研究,二、水介质中不添加任何催化剂条件下丙二腈与β-硝基芳基乙烯的Michael加成反应研究。一:简单介绍了萘醌类化合物的分类及常用合成方法。设计了以3-氯-2,5-二甲氧基苯甲醛为原料经1,3-丙二醇保护,硝酸铈铵氧化,与Brassard二烯的Diels-Alder反应构建了目标天然产物的萘醌骨架,后经甲基化,吡啶盐加成,分子内关环,脱保护等步骤完成了天然产物1-Hydroxydehydroherbarin, Ascomycone A及AscomyconeB的全合成。二:简单介绍了近年来水介质中无催化剂条件下有机反应的研究进展。以水作为反应溶剂,在不添加任何催化剂的情况下用丙二腈和β-硝基芳基乙烯进行Michael加成及串联反应,发展了一种简单高效合成系列2-(2-硝基苯乙基)丙二腈和2-氨基-3-腈基-4-硝甲基-4H-色烯类化合物的绿色方法,反应可以在水中以较高产率顺利进行,明显优于使用有机溶剂。
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