【摘 要】
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目的：1.了解胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)表达MCP-1的情况；2.观察胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)体外对U937细胞的趋化作用；3.为研究MCP-1在胶质瘤趋化TAMs中作用提供实验依据
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目的：1.了解胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)表达MCP-1的情况；2.观察胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)体外对U937细胞的趋化作用；3.为研究MCP-1在胶质瘤趋化TAMs中作用提供实验依据。方法：1.采用Western Blot测定胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)MCP-1的表达量；2.采用Transwell观察胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)对U937细胞的趋化作用。结果：1. Western Blot实验结果显示,各胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)的MCP-1表达量存在差异,差异有统计学意义(P<0.05),且U87组高于U251组(P<0.05),U251组高于T98G组(P<0.05)；2. Transwell实验结果表明,各胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)对U937细胞的趋化作用高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且U87组高于U251组(P<0.05),U251组高于T98G组(P<0.05)。结论：1.各胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)可表达MCP-1,且各胶质瘤细胞株的MCP-1表达量存在差异,U87细胞高于U251细胞,U251细胞高于T98G细胞；2.各胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)可明显趋化U937细胞,且各胶质瘤细胞株的U937细胞趋化活性存在差异,趋化活性和MCP-1表达量一致；3.各胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)的MCP-1表达量和U937细胞趋化活性的一致,为进一步研究MCP-1在胶质瘤趋化TAMs中作用提供实验依据。
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