近年来,抗生素作为一种新兴的有机污染物进入国内外研究人员的视野中,其进入水体后会残留在水体中,进而影响人类或动物的身体健康。在抗生素中,四环素类抗生素的使用量仅次于青霉素,排世界第二,而在我国,其消耗量则位于抗生素之首,因此找到有效处理抗生素废水的处理技术是十分必要的。本文通过对国内外四环素类废水处理的研究现状进行了归纳总结,综合分析多种方法的优势和弊端后,选用二氧化钛以及二氧化钛与g-C3N4的复合材料作催化剂,并在模拟太阳光下光催化处理盐酸四环素废水,探究二氧化钛及其复合催化剂催化降解盐酸四环素废水的影响因素,找到最适的反应条件;然后对比二者的光催化性能,并分析复合催化剂降解盐酸四环素溶液的降解机理。通过二氧化钛及其复合催化剂光催化降解实验及数据整理,确定了二者的最佳的反应条件均为:处理150ml的10mg/L盐酸四环素溶液,pH=8,25℃,投加100mg所需催化剂,避光吸附60min,35W氙气灯光照下光反应120min,在此反应条件下,二氧化钛对盐酸四环素溶液的最终降解率能达到76.5%,复合催化剂对盐酸四环素溶液的最终降解率可达到95.2%。通过光催化性能对比实验发现,复合催化剂的最终降解率分别大于纯二氧化钛和纯g-C3N4降解盐酸四环素溶液的最终降解率。其中,复合催化剂的一级反应动力学常数约是纯二氧化钛的2倍,约是纯g-C3N4的4倍。通过自由基捕获实验发现,在复合催化剂光催化降解体系中,起主要作用的是·O2-,h+次之,而·OH也起一定作用,但效果不如·O2-和h+。通过分析带隙宽图,推断由于电子和空穴之间的相互转移,使其分别与体系中的O2、OH-和H2O反应,生成具有氧化性的·O2-、·OH等活性物质,从而实现对盐酸四环素溶液中大分子有机物的降解。