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本试验以?左山一?葡萄（V. amurensiscv.Zuoshan1）为母本，?SO4?为父本杂交的7 个子代株系（A11、A14、A15、A17、A34、A35、A48）和 101-1 为父本杂交的 2个子代株系（B24、B26）为试验材料，以砧木 1103Paulsen（?1103P?）以及欧亚种栽培品种?Crimson?（Vitis viniferaL.cv.Crimson）为参照，进行耐碱性能力评价，筛选出耐碱性能力强的株系，探讨其耐碱性机制。主要研究成果如下： （1）以?Crimson?与?1103P?作为参照，对盆栽组培苗及一年生扦插苗进行耐碱性能力鉴定，盆栽组培苗A11、A14、A15、A17、B24、B26浇灌100 mmol·L-1的NaHCO3 （pH8.62）8天后，主成分分析发现A14、A15、B24的耐碱性较强，植株含水量降低量较少，保持较高根系活力，叶片相对电导率及丙二醛含量较低， A15的叶片可溶性糖含量及游离脯氨酸含量增加最高，?Crimson?、A11与A17的耐碱性中等，?1103P?、B26的耐碱性较弱。一年生扦插苗A15、A17、A34、A35、A48、B26经75 mmol·L-1的NaHCO3（pH8.35）处理25天后，A15、A17、A48的耐碱性较强，其叶绿素含量、植株含水量与叶片含水量较高，叶片表观受伤害小。 （2）100 mmol·L-1NaHCO3胁迫处理盆栽组培苗A11、A14、A15、A17、B24、B26，8 天后，?Crimson?、A15和A14 的最大光化学效率（Fv/Fm）、光化学淬灭系数（qP）、光下最大光化学效率（Fv/Fm）、最大P700荧光产量（Pm）降低幅度与非调节性能量耗散[Y（NO）]升高幅度均较小，调节性能量耗散[Y（NPQ）] 的升高幅度较大；而 A11、A17 与砧木?1103P?各荧光参数变化相近，其 Fv/Fm、qP、Fv/Fm、Pm的值降低幅度与Y（NO）的升高幅度均较大。A15和A14的环式电子传递速率[ETR（Ⅰ）-ETR（Ⅱ）]的值维持在较高水平，缓解了NaHCO3胁迫对光系统活性的抑制；A15、A17和?1103P?的叶黄素循环（A+Z）/（A+Z+V）分别比对照提高46.3%、37.0%、28.0%， A15、A17和?1103P?的抗氰呼吸速率分别比对照提高141.5%、95.8%和63.0%。A15、A17通过依赖叶黄素循环的热耗散与增加抗氰呼吸速率来减轻光抑制以提高其耐碱性能力。 （3）100 mmol·L-1NaHCO3处理2天后，组培苗A15、A17、?1103P?的根际均有泌酸现象，有机酸种类主要是草酸，且耐碱性能力强的株系A15、A17在NaHCO3处理48h后分泌的有机酸含量较高，分别是?1103P?的5.45倍、3.75倍。钒酸钠（H +-ATPase抑制剂）显著降低了NaHCO3胁迫下各株系分泌的草酸含量。各株系NaHCO3胁迫后根系所含有机酸含量下降，但A15在NaHCO3处理6h后异柠檬酸裂解酶基因（VvICL）的相对表达量是对照的 10.34 倍，A17 的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因（VvPEP）的相对表达量在12h后为对照的6.98倍，说明NaHCO3胁迫促进根系合成并外排有机酸。 （4）组培苗A15、A17、?1103P?在50 mmol·L-1NaHCO3（pH8.15）处理2天后进行根系构型扫描，发现A15的总根长、表面积、体积与平均直径降低量最小。非损伤测定发现，A15、A17的Na+内流速率与K+外排速度显著低于?1103P?，A15根系与叶中的Na+含量增加最少，且K+含量降低幅度也较低；A15、A17的K+转运体基因的相对表达量较高，而?1103P?则相对较低；A15的Na+/H+逆向转运蛋白基因的相对表达量较高，为对照的3.81倍，其次是A17，为对照的3.26倍，?1103P?基本不表达。 盆栽苗经75 mmol·L-1NaHCO3（pH8.15）处理25天后，A15、A17叶片中K+、Ca2+、Mg2+和Fe2+降低的幅度较小，根冠比和对照差异较小，而参照砧木?1103P?叶片黄化严重，叶片中积累Na+含量较多。