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聚乳酸(PLA)是一种高模量、高强度的为植物来源的热塑性聚酯,具有良好的生物相容性和可解性,且对环境没有污染,是目前最有发展前途的环保材料之一。但其存在热稳定性差、脆性大等缺陷限制了其应用。本文以聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PEG)以及柠檬酸(CA)可降解生物基材料为核心,通过反应性共混,使PEG与CA在共混过程中原位形成支化聚酯,同时与PLA的端羟基反应,在界面处形成嵌段或接枝共聚,以提高材料的界面相容性。本文主要研究了加入CA后对PLA/PEG共混体系的相容性和力学性能的影响,并通过不同共混工艺参数制备聚乳酸共混物,探讨了共混的温度对共混物性能的影响和不同聚乙二醇的相对质量对共混物性能的影响。使用转矩流变仪、差式扫描量热仪器、电子拉力试验机、热失重分析仪等仪器表征共混物的机械性能、流变性、微观形貌、热行为。结果表明,加入CA后,配比为PLA:PEGCA=85:15时,共混物断裂伸长率比PLA/PEG高3倍,拉伸强度有所提高,且共混物相容性有所改善。选用180℃作为共混温度,共混13min,体系中反应基团接触几率大,反应程度达到最高。选用PEG相对分子质量为4000的增韧聚乳酸,共混物的断裂伸长率和冲击强度与拉伸强度综合性能达到最佳。进一步研究了不同配比下的PEG、CA与PLA的共混物的相结构,讨论了分散相和基体之间的界面相容性和界面粘结性能。发现配比在PLA:PEGCA为85:15时发生材料力学性能突变,共混物的冲击强度5.89kJ/m2、断裂伸长率高到475.3%、反应程度较高,通过微观结构与力学性能的关系,讨论了PEGCA增韧PLA的增韧机理,其增韧体系遵循空穴化机理,在空穴处发生显著的剪切屈服。结合断裂面的SEM形貌,分散相在冲击力方向发生明显的变形和取向,PEGCA作为应力集中点诱发产生剪切屈服并产生银纹-剪切带,吸收了大量的冲击能,提高了韧性和冲击强度。同时,探讨了在酸、碱土埋条件下,共混物随时间发生的力学性能和结构上的变化,发现PLA/PEGCA共混物降解速率在不同降解条件下均比纯PLA降解速率快,共混物在碱液中降解最快,土埋降解最慢,这可能与共混物中相分离以及基体和分散相之间存在空隙有关。