硫脲双功能团催化剂催化D-A反应研究及海洋天然产物Serinolamide A(3)全合成

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本论文分为两章,第一章对有机小分子催化的不对称催化的研究进展做了综述,特别对硫脲催化剂以及硫脲双功能催化剂在不对称催化中的研究进展做了总结(硫脲催化剂催化Strecker反应、Mannich反应、Baylis-Hillman反应、Friedel-C rafts反应、Michael加成反应、环加成反应)。手性硫脲类己发展成为各种亲核试剂对亚胺、醛、缺电子烯烃加成反应的非常有效的有机催化剂,通过在分子内引入Lewis碱性基团来得到具有双功能的手性硫脲催化剂,双功能有机催化剂因结构中具有路易斯酸和路易斯碱活化中心,可以同时对亲核试剂和亲电试剂进行活化,不仅具有一般有机催化剂的优点,如催化活性高、易于制备、用量少,而且是一种高效、高选择性的新型催化剂。实验中试验了催化剂Ⅰ对a,β-不饱和烯酮类化合物和β-硝基烯的不对称D-A反应的尝试。第二章是对海洋天然产物Serinolamide A(3)的合成研究,概述了海洋天然产物Serinolamide A (3)类似大麻的性质及合成价值,总结前人对同类型的天然产物Semiplenamides C, D, E全合成。
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