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背景和目的雷帕霉素（Rapamycin，RAPA）是从吸水性链霉菌的发酵液中提取出来的一种新型大环内酯类免疫抑制剂。它可与磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物RAPA靶体蛋白(PI3K/AKT/mTOR)信号通路下游分子蛋白mTOR特异性结合，从而阻断该信号通路对周围影响因子的刺激应答及传导。RAPA近年来一直是国内外的关注热点，许多研究已经发现RAPA有良好的抗肿瘤效果，包括乳腺癌、肺癌、肾癌、前列腺癌等，对肿瘤细胞的生长增殖有很强的抑制作用。最近国外更发现RAPA还可用于治疗阿尔茨海默病,但对皮肤上皮鳞癌细胞的作用鲜却有报道。皮肤上皮鳞状细胞癌（鳞癌）是皮肤表皮细胞的恶性肿瘤，又称为皮样癌，常见于50岁以上的老年人，高发于头皮，面部，口舌等处，尤其是皮肤与粘膜交界处。上皮鳞癌发展快，对组织破坏力强，具有很强的侵袭性和迁移性。临床治疗主要采用根治性切除手术，并联合术后放疗或化疗。但由于鳞癌细胞的高侵袭性和高迁移性，易发生复发和转移，因此临床上的预后不良。而皮样癌的发病机制目前尚不清楚，但有研究表明，可能由于Ras信号通路的激活，进而活化PI3K/AKT/mTOR信号通路，促进上皮细胞的过度增殖、迁移和脱（转）分化，同时导致了表皮屏障的增厚和功能障碍，甚至是表皮形成的失败。本研究旨在观察RAPA对于上皮鳞癌细胞的作用，观察细胞生物学行为上的变化，并对其作用机制进行初步探讨；为后续临床局部治疗皮肤鳞癌、预防癌细胞的局部侵润和迁移提供理论依据。方法1.实验分为Control（正常对照组）、RAPA处理组（5、10、20nmol·L-1）。2.通过噻唑蓝（MTT）试验检测不同浓度的RAPA（5，10，20nmol·L-1）对A431增殖情况的影响，并选出最适浓度。3. Annexin V-FITC流式细胞技术检测RAPA对细胞的促凋亡作用。4.划痕实验和Transwell assay分别检测RAPA对细胞迁移和侵袭能力的抑制作用。5. Reverse transcription PCR、Western blot检测经药物处理前后细胞中OPN的表达情况。结果1. MTT实验结果显示不同浓度RAPA对A431增殖有抑制作用，且表现浓度依赖性。2.RAPA作用于A431细胞48h后，划痕实验及Transwell实验显示A431的迁移和侵袭能力明显受到抑制，但Facs实验结果未显示RAPA对细胞有促凋亡作用。3. RT-PCR和Western Blot结果都显示RAPA处理的A431细胞中OPN的表达下调。结论RAPA可降低鳞癌细胞A431的增殖、迁移以及侵袭能力，其机制可能与RAPA抑制OPN的表达有关。