【摘 要】
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恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病,人类因恶性肿瘤而引起的死亡率是所有疾病死亡率的第二位,仅次于心脑血管疾病.自40年代氮芥用于治疗恶性肿瘤后,近年来,随
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恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病,人类因恶性肿瘤而引起的死亡率是所有疾病死亡率的第二位,仅次于心脑血管疾病.自40年代氮芥用于治疗恶性肿瘤后,近年来,随着分子医学和分子生物学的发展,抗癌药物的研究已从传统的、非特异的细胞毒药物向作用于多信号传导分子、多环节的选择性药物发展.抗癌药物的理想靶点已经到达分子水平.这些分子靶点包括蛋白激酶、肿瘤血管生成因子、DNA拓扑异构酶、DNA引物酶、组蛋白去乙酰化酶等.各种新的科技手段和方法已经应用到新药的设计中,如计算机辅助药物设计方法,药物的等电子原理设计等.该文合成了几类小分子化合物并测定它们与DNA分子相互作用的紫外一可见吸收光谱.
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