目的通过建立模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的间歇低氧(IH)动物模型,研究IH是否对大鼠脑内神经胶质细胞造成损伤,以及IH脑损伤可能的发病机制和保护措施。方法24只成年雄性Wistar大鼠随机平均分为IH组、GSH组和对照组。IH组以10%的低氧环境,按照“低氧30s+复氧210s”进行循环,每天8h。GSH组在IH组的基础上,每只大鼠每天腹腔注射抗氧化剂还原型谷胱甘肽(GSH)0.5g/kg。30天后取大鼠海马、下丘脑和脑干三个不同部位的脑组织。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,测定神经胶质细胞损伤标记物髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达,在其它疾病脑损伤中发挥重要作用的p淀粉样前体蛋白(APP)和脑啡肽(ENK)的表达。采用ELLASA法检测氧化应激标记物丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量。应用单因素方差分析对实验结果进行比较。结果MBP mRNA在海马、下丘脑、脑干的表达,IH组高于对照组,GSH组低于IH组(P<0.05)；APP mRNA在海马、下丘脑和脑干的表达,IH组高于对照组,GSH组低于IH组(P<0.05)；ENK mRNA在海马、下丘脑、脑干的表达,IH组高于对照组(P<0.05)。在海马、下丘脑、脑干,IH组与对照组相比,MDA升高,SOD降低；GSH组与IH组相比,MDA降低,SOD升高。结论IH可引起大鼠脑内神经胶质细胞的损伤；APP和ENK可能在IH脑损伤中发挥作用；抗氧化剂GSH对IH脑损伤可能具有保护作用。