肾素血管紧张素系统(RAS)中的新成员Angiotensin-converting enzyme2-Angiotens in(1-7)-Mas(ACE2-Ang[1-7]-Mas)轴参与了原发性高血压(essential hypertension，EH)的发生发展过程和EH并发勃起功能障碍(erectile dysfunction，ED)的发病过程。
　　目的:
　　评估淫羊藿车前子配伍对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats，SHR)动脉血压和主动脉内中膜厚度(aortic intima media thickness，IMT)以及勃起功能的影响，评估主动脉和海绵体中ACE2-Ang(1-7)-Mas轴在此过程中发挥的作用。
　　方法:
　　总共24只SHR完全随机分为:对照组(SHR-control)、低倍剂量治疗组(low-dose HESP[12.5g/kg])和高倍剂量治疗组（high-dose HESP[25g/kg]），8只Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常组(normal)。所有大鼠淫羊藿车前子配伍灌胃或生理盐水灌胃4周。在大鼠意识清醒的情况下以尾套测压法测量大鼠动脉血压，每周一次;采用Heaton法对大鼠进行勃起功能检测，每周一次。灌胃结束后，采集大鼠主动脉组织、阴茎海绵体组织及血浆以测量IMT，检测一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase，eNOS)和Ang(1-7)浓度以及ACE2，Mas受体和神经型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase，nNOS)蛋白表达水平。
　　结果:
　　4周的淫羊藿车前子配伍灌胃结束后，与对照组未经治疗SHR对比，治疗组SHR动脉血压(SBP/DBP)以及IMT明显下降(p＜0.05or p＜0.01);勃起功能明显改善;血浆Ang(1-7)浓度和主动脉、阴茎海绵体中Ang(1-7)，NO和eNOS浓度，主动脉、阴茎海绵体中ACE2，Mas受体和nNOS蛋白表达水平明显降低。这些治疗作用在高倍剂量治疗组中更为明显。对照组SHR的BP及IMT对比正常组WKY大鼠明显升高(p＜0.05or p＜0.01);勃起功能对比正常组WKY大鼠明显减弱;血浆Ang（1-7)浓度和主动脉、阴茎海绵体中Ang(1-7)，NO和eNOS浓度，主动脉、阴茎海绵体中ACE2，Mas受体和nNOS蛋白表达水平对比正常组WKY大鼠明显降低。
　　结论:
　　淫羊藿车前子配伍通过上调SHR主动脉中ACE2-Ang(1-7)-Mas-nNOS/eNOS通路降低了SHR动脉血压和IMT;通过上调SHR阴茎海绵体中ACE2-Ang(1-7)-Mas轴-eNOS/nNOS通路改善了SHR的勃起功能。对比WRY大鼠，SHR具有勃起功能下降，局部器官ACE2-Ang(1-7)-Mas轴-eNOS/nNOS通路下调的特点。