【摘 要】
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α,β-不饱和羰基化合物是一种重要的有机合成中间体,被广泛应用于天然产物、功能材料和药物分子的合成中,如何高效的构建这一结构单元一直是合成化学研究的重要内容之一。目前,已有多篇文献报道了羰基化合物的氧化脱氢反应,而关于结构对称的酮类化合物的去对称氧化脱氢反应的研究论文却鲜有发表。本论文结合手性配体的筛选,对Pd(II)催化的酮羰基化合物的去对称氧化脱氢反应进行了系统的尝试,并取得了一些初步结果。本
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α,β-不饱和羰基化合物是一种重要的有机合成中间体,被广泛应用于天然产物、功能材料和药物分子的合成中,如何高效的构建这一结构单元一直是合成化学研究的重要内容之一。目前,已有多篇文献报道了羰基化合物的氧化脱氢反应,而关于结构对称的酮类化合物的去对称氧化脱氢反应的研究论文却鲜有发表。本论文结合手性配体的筛选,对Pd(II)催化的酮羰基化合物的去对称氧化脱氢反应进行了系统的尝试,并取得了一些初步结果。本论文主要包括以下三个章节:第一章:从使用官能化中间体的两步法和仅使用羰基化合物的一步法两个方面展开,系统
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