【摘 要】
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恶性黑素瘤(Malignant Melanoma,MM)是来源于黑素细胞的恶性肿瘤,目前治疗方法仍不理想。随着分子生物学技术的发展,大量实验表明特异性主动免疫是治疗MM的有效方法,而主动免
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恶性黑素瘤(Malignant Melanoma,MM)是来源于黑素细胞的恶性肿瘤,目前治疗方法仍不理想。随着分子生物学技术的发展,大量实验表明特异性主动免疫是治疗MM的有效方法,而主动免疫的核心在于肿瘤抗原及其所携带表位的免疫刺激功能,因此肿瘤抗原及其细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位在肿瘤免疫中的重要性不言而喻。TAG-1(Tumor Antigen-1)作为一种新型的C/T抗原,在肿瘤和睾丸、胎盘组织表达,在正常组织不表达,尤其在MM的表达率可达84—88%,并具有强免疫原性,是较为理想的MM疫苗候选抗原,但是其表位研究目前刚刚起步。而理想的表位预测方法已成为发现新CTL表位的捷径,可大大提高疫苗研制效率。同时,免疫佐剂在肿瘤非特异免疫治疗中也必不可少,是疫苗治疗的有力补充,其中热休克蛋白70(Hsp70)作为分子伴侣,可增强与其结合蛋白的抗原性,在抗原呈递过程中发挥重要作用,产生特异性的杀伤效应,目前在肿瘤疫苗设计中应用广泛。本研究利用CTL表位预测结合重建技术,对TAG-1抗原的HLA-A2限制性CTL表位进行预测,并将表位基因与Hsp70基因融
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