【摘 要】
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肿瘤光动力治疗(Photodynamic Therapy,简称PDT)是近年来发展起来的一种新的治疗肿瘤的方法.其基本原理是:利用肿瘤组织对光敏剂的选择性摄入,以及光敏剂在一定波长的光激发
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肿瘤光动力治疗(Photodynamic Therapy,简称PDT)是近年来发展起来的一种新的治疗肿瘤的方法.其基本原理是:利用肿瘤组织对光敏剂的选择性摄入,以及光敏剂在一定波长的光激发下与体内氧分子作用,产生光动力效应,杀伤癌细胞,破坏肿瘤组织,从而达到治疗目的.其中光敏剂是肿瘤光动力治疗的关键.目前临床使用的PDT光敏剂为血卟啉衍生物(Hematoporphrin Derivatives,简称HPD),存在诸多缺点,如主吸收峰位于紫光区(380-420nm),与人体组织最佳透射波段650-850nm的红光和近红外光区相悖,同时光毒副作用大.为解决上述问题,自80年代中期起,有些研究者致力于与血卟啉分子具有类似骨架结构酞菁及其金属配合物(Metal Phthalocyanines,简称MPc)作为第二代光敏剂的研究.该文考虑到比金属酞菁具有更大共轭体系的金属萘酞菁配合物(Metal Naphthalocyanines,简称MNc)其电子吸收光谱Q带主吸收峰比金属酞菁红移100-150nm,达到750-850nm范围,位于人体最佳透射波段的近红外区,这既可使之具有较高的激发效率和较强的肿瘤细胞杀伤效应,又可更进一步降低可见光引起的光毒副作用,可望成为新一类有应用前景的抗癌光敏剂.
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