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目的:应用自发性高血压大鼠(SHR)模型和两肾一夹型肾性高血压大鼠模型,观察复方野菊花提取物与硝苯地平合用对SHR和RHR血压及波动性(BPV)的影响,并探讨其降压作用机制,阐述其联合用药的特点或优势。 方法:(1)采用自发性高血压大鼠模型,设立模型组、复方野菊花提取物组(450mg·kg-1)、复方野菊花提取物与硝苯地平联合用药组(300mg·kg-1+0.5mg·kg-1)、硝苯地平组(5mg·kg-1),每周测压一次,连续给药8周后,测定氧化、血脂及激素指标,观察各给药组对SHR的作用。(2)采用两肾一夹型肾性高血压大鼠模型,设立空白组、模型组、复方野菊花提取物组(450mg·kg-1)、复方野菊花提取物与硝苯地平联合用药组(300mg·kg-1+0.5mg·kg-1),给药后,应用清醒自由活动大鼠血压的连续监测装置,观察各给药组对RHR的BPV的影响。 结果:(1)第一周即显示明显降压作用,至给药后8周,与模型组比较,复方野菊花提取物组、联合用药组、硝苯地平组均有降低SHR收缩压、舒张压、平均动脉压的作用。复方野菊花提取物组明显降低GLU、URE和AngⅡ含量,升高SOD活性和CGRP含量、ANP含量、CAMP含量;联合用药组明显降低URE、MDA、ET及AngⅡ含量,明显提高NO、CAMP含量和SOD、NOS活性含量;硝苯地平组的显著减少MDA含量,明显增加NO、ADM、ANP、CAMP含量。(2)给药后,与模型组比较,联合用药组可降低RHR的24hSBP、DBP和MAP。复方野菊花提取物组可以降低24h短期MAPV,对24h长期收缩压波动性也有一定的作用;联合用药组可以降低24h短期SBPV、DBPV和MAPV。 结论:(1)复方野菊花提取物与硝苯地平联合用药对自发性高血压大鼠血压有明显的协同降压作用;(2)复方野菊花提取物与硝苯地平合用具有降低 GLU、URE、AngⅡ、MDA、ET含量,升高SOD、NOS活性和NO、ADM、CGRP、ANP、CAMP含量的作用;(3)复方野菊花提取物与硝苯地平联合用药具有降低肾性高血压大鼠24h血压及24h血压波动性。(4)探讨了复方野菊花提取物的作用机制和联合用药有优势。