随着人口老龄化问题的加剧,骨科疾病引起了广泛的关注,骨修复材料成为研究的重点和热点之一,而现有材料的适用性和修复效率均有待提高。胶原蛋白和磷酸钙是天然骨组织的主要成分,也是制备骨组织工程支架的重要原料,然而由于胶原蛋白力学强度较低、磷酸钙材料表面形貌难以调控限制了其大规模应用。本文针对胶原蛋白和磷酸钙,综合利用界面材料工程的多种技术,制备了具有多孔特性、压电活性、抗菌活性的系列骨修复、骨诱导材料,包括具有多孔界面结构的骨诱导涂层、压电活性的骨诱导支架,以及具有多孔矿化涂层的抗菌骨修复薄膜,并开展了成骨行为研究。（1）通过层层自组装和原位生物矿化技术,在钛合金基底上制备胶原蛋白磷酸钙矿化薄膜,通过层层自组装对薄膜厚度的调控从而得到多孔磷酸钙表面,胶原蛋白磷酸钙矿化涂层的组成和表面多孔的形貌有效地促进了细胞的成骨分化,并且可以促进动物体内的异位成骨。（2）将界面矿化涂层与压电介电薄膜相结合,制备了利用压电效应促进活性因子释放的骨诱导界面。利用聚乙烯亚胺（PEI）还原氧化石墨烯（GO）,然后采用流延法制备聚乙烯亚胺改性还原氧化石墨烯/聚偏二氟乙烯-六氟丙烯（rGO-PEI/PVDF-HFP）复合压电薄膜,对压电薄膜采用胶原蛋白-磷酸钙矿化涂层修饰用于药物负载与释放。由于复合压电薄膜具有优异的压电性能,胶原蛋白磷酸钙矿化涂层在压电响应下可以促进药物的释放并能保持蛋白活性,所释放的骨形态发生蛋白-2（BMP-2）有效促进细胞成骨分化。（3）将压电涂层与微孔矿化结构集成制备在多孔聚氨酯支架上,得到具有压电活性的骨诱导支架;通过机体运动产生压电信号促进细胞内Ca2+流入,进而促进细胞成骨分化,并促进动物体内异位成骨。（4）进一步通过剪流驱动力自组装技术,在可降解生物膜基底两侧分别组装胶原蛋白磷酸钙矿化薄膜和壳聚糖/聚丙烯酸薄膜,同时实现了薄膜的抑菌功能和修复骨缺损功能。