专性自养极端嗜酸菌硫杆菌(Acidithiobacillus)广泛分布在硫化矿床、酸性矿水及土壤中，在细菌冶金、煤的脱硫和含硫废水的处理等方面发挥着重要作用，同时在自然界的硫循环中也占有重要地位。作为自养细菌，这类硫杆菌具有生长缓慢，代时长，细胞得率低等特点，因此生产周期长，增加生产成本；其次，硫杆菌对某些重金属离子缺乏抗性，限制了它的实际应用，也给研究工作带来许多困难。因此，用遗传学方法改良这类细菌是当前该领域的一个重要课题。要想充分发挥生物冶金的功能，对其进行遗传改造势在必行。但是，随着硫杆菌遗传学和分子生物学研究的不断发展，已有的表达载体已经不能完全满足构建硫杆菌基因工程菌的要求，因此构建新的高效表达载体的任务变得越来越重要、越来越迫切。 本论文以广泛宿主范围的R族(IncR)质粒pBBRlMCS-2为出发质粒，将来自于大肠杆菌的链霉素抗性基因和来自于水母的绿色荧光蛋白基因作为报告基因，构建了含有大肠杆菌强启动子P<,tac>的组成型表达载体pBBR-tac-Sm和pBBR-tac-EGFP，将其转入Ecoli JM109中，并对其链霉素抗性和荧光蛋白基因的表达进行了检测，结果表明携带质粒pBBR-tac-Sm的Ecoli JM109对链霉素的MIC(最大抑制浓度)提高到了12mg/ml，携带质粒pBBR-tac-EG-FP的Ecoli JM109荧光强度比对照Ecoli JM109提高了8倍多，比携带基于实验室原有质粒pJRD215构建的重组质粒pJPD-EGFP的Ecoli JM109荧光强度提高了3.26倍。 使用接合转移方法将构建的重组质粒pBBR-tac-Sm转入几株不同的专性自养极端嗜酸性硫杆菌中，通过由IncP类群质粒RP<,4>的带动，以Ecoli C600为受体菌进行的反向接合实验及反向接合转移子质粒DNA的提取进行了验证，证实表达载体成功转入了不同硫杆菌中。在无选择压力条件下将其连续传代50代，表达质粒可保留63﹪以上，说明表达载体能在硫杆菌中稳定存在。通过测定构建的硫杆菌基因工程菌在不同浓度链霉素条件下的最大生长量和生长曲线，证明其抗链霉素特性较含其他质粒的硫杆菌得到了明显的提高，其MIC提高至8.0mg/ml。本实验首次以pBBRlMCS-2为出发质粒，成功地构建了能在E.coli与硫杆菌之间进行接合转移的、广泛宿主范围、高效表达外源基因的质粒载体，并将其通过接合导入硫杆菌中。为改造浸矿细菌，提高铁、硫氧化细菌的浸矿能力提供了合适、高效的外源基因表达载体。