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低浓度含金废液中微量金的回收是目前黄金领域中颇为关注的一个焦点,在环保及经济的双重效益下,寻求一种高效、绿色的提金方法,显得尤为迫切且有意义。本研究首先通过合适的接枝方法,制备了三种接枝材料,并初步研究其对AuCl4-的吸附性能。接着采用本课题组建立的新型的表面分子(离子)印迹技术,制备了三种AuCl4-表面离子印迹材料,研究了表面离子印迹材料对AuCl4-的识别性能与吸附机理。所制备的离子表面印迹材料对AuCl4-具有高效的吸附和识别性能。将功能高分子聚乙烯亚胺(PEI)化学接枝在硅胶微粒表面,形成功能接枝材料SiO2-g-PEI。采用表面印迹技术,以AuCl4-为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了AuCl4。印迹材料SiO2-g-ⅡPPEI。静态法考察了SiO2-g-PEI、SiO2-g-ⅡPPEI对AuCl4-的吸附特性。研究结果表明：接枝材料SiO2-g-PEI对AuC1。。的饱和吸附量为13.29mg/g,吸附为单分子层吸附,吸附过程服从二级动力学模型；印迹材料SiO2-g-ⅡPPEI对AuCl4-的吸附容量为23.59 mg/g,相对于Cu2+,其选择性系数为32.45,充分表现出了印迹材料SiO2-g-ⅡPPEI优异的吸附性能和识别选择性能。此外,SiO2-g-ⅡPPEI还具有优良的重复使用性能。以含有仲胺基的WDA918树脂为载体,通过环氧氯丙烷将聚乙烯亚胺大分子接枝到WDA918树脂表面,制得接枝材料WDA918-g-PEI。按照与SiO2-g-ⅡPPEI类似的方法制备了印迹材料WDA918-g-ⅡPPEI。静态法研究了WDA918-g-PEI、WDA918-g-ⅡPPEI对AuCl4-的吸附性能和再生性能。研究结果表明,25℃、pH为2的条件下,接枝材料WDA918-g-PEI对AuCl4-的静态吸附量为34.98 mg/g,印迹材料WDA918-g-ⅡPPEI对-g-AuCl4-的静态吸附量为76.18 mg/g,与WDA918-g-PEI相比,印迹材料WDA918-g-ⅡPEI的吸附容量提高了2倍多,相对于Cu2+,WDA918-g-ⅡPPEI对AuCl4-的选择性系数为278,充分表现出了印迹材料WDA918-g-ⅡPPEI优异的吸附性能和识别选择性能。此外WDA918-g-ⅡPPEI具有良好的再生和可重复使用性能。凭借D301树脂表面的胺基与过硫酸铵构成氧化-还原引发体系,将单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合到D301树脂表面,制得接枝材料D301-g-PGMA;然后通过PGMA分子链上的环氧基团与乙二胺中胺基的开环反应,实现了接枝材料的胺基化改性,制得功能吸附材料D301-g-APGMA;采用表面离子印迹技术,以AuCl4-为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了印迹材料D301-g-ⅡPAPGMA。动态法和静态法研究了D301-g-APGMA、D301-g-ⅡPAPGMA对AuCl4-的吸附性能和选择性能。研究结果表明,在GMA用量为10 mL,w(APS)为1.5%,40℃条件下反应18 h,PGMA的接枝率可以高达41.15%；90℃下反应8h,D301-g-PGMA上环氧键的开环率可以达到91.67%；25℃、pH为2的条件下,D301-g-APGMA对AuCl4-的吸附量为276.74 mg/g,相对于Cu2+与Fe3+,其选择性系数分别为713,374,与D301树脂相比较,功能吸附材料D301-g-APGMA对AuCl4-的吸附能力和选择性能均有了较大提升。而在相同条件下印迹材料D301-g-ⅡPAPGMA对AuCl4-的静态吸附量为335.25 mg/g,对于Cu2+,其选择性系数为895,充分表现出了印迹材料D301-g-ⅡPAPGMA优异的吸附性能和识别选择性能。此外D301-g-ⅡPAPGMA具有优良的可再生和重复使用性能。