【摘 要】
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目的:研究体外环境下成骨生长肽对成骨细胞在种植体表面增殖分化的影响,为进一步深入体内研究提供依据。方法:实验选用人成骨细胞株MG63,体外培养后接种于钛片表面,加入不同
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目的:研究体外环境下成骨生长肽对成骨细胞在种植体表面增殖分化的影响,为进一步深入体内研究提供依据。方法:实验选用人成骨细胞株MG63,体外培养后接种于钛片表面,加入不同浓度OGP(10-10、10-9、10-8、10-7mol/L),分别于加入因子后第1、3、5、7天收集样本,采用MTT法检测细胞增殖;于加入不同浓度OGP后(10-10、10-9、10-8、10-7mol/L)第3、7、10、14天检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达;并与对照组(不加OGP)进行统计学比较。结果:细胞增殖检测结果显示,OGP在浓度为10-10—10-7mol/L的范围内对钛片表面成骨细胞的增殖有促进作用(P<0.05), OGP浓度为10-9mol/L时,细胞增殖活动最为活跃。ALP活性检测结果显示,OGP在浓度为10-10—10-7mol/L的范围内,钛片表面成骨细胞内ALP活性均较对照组高,当OGP浓度为10-8mol/L时,促进成骨细胞表达ALP的作用最为显著。结论:在本实验条件下,OGP在10-10—10-7mol/L浓度范围内能促进钛片表面成骨细胞的增殖和分化活动,并且有各自的最大有效浓度。
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