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目的：1、研究抑癌基因P27在大肠癌、大肠腺瘤、大肠增生性息肉、正常肠粘膜组织中的表达情况并进行分析，探讨P27是否可以作为大肠癌的早期诊断指标。2、研究P27表达情况与大肠癌临床病理特征之间的关系，探讨P27在大肠癌的发生、发展及预后中的意义。方法：收集自2006年1月1日至2010年12月31日宁夏医科大学总医院的标本180例。其中：大肠癌患者手术切除的标本120例；同期门诊胃肠镜室病理回报的活检组织为增生性息肉及腺瘤的标本各20例；病理科经HE染色确定为正常肠黏膜组织的标本20例。采用免疫组织化学法研究P27在大肠癌、大肠腺瘤、大肠增生性息肉、正常肠粘膜组织中的表达情况并进行分析。结果：1.P27在大肠癌中的阳性表达率为48.33%(58/120)，在大肠腺瘤中的阳性表达率为90.00%(18/20)、在大肠增生性息肉中的阳性表达率为85.00%(17/20)，在正常肠粘膜中的阳性表达率为95.50%(19/20)。P27在大肠癌中的阳性表达率低于大肠腺瘤组织中的阳性表达率、大肠增生性息肉中的阳性表达率、正常大肠癌粘膜中的阳性表达率(P<0.05)。P27在大肠腺瘤、大肠增生性息肉、正常大肠粘膜中的阳性表达率两两比较均无明显的差异（P>0.003）。2.P27的阳性表达率与大肠癌的分化程度、有无淋巴结转移、有无远处转移及Dukes分期呈负相关（P<0.05），与年龄、性别、肿瘤部位无关（P＞0.05）。结论：1、P27在大肠癌中的阳性表达率低于其余四种组织中的阳性表达率，而在大肠腺瘤、大肠增生性息肉、正常肠粘膜中的表达无明显的差异，提示P27可能参与了大肠癌的发生。2、P27的表达情况与大肠癌的分化程度、有无远处转移、有无淋巴结转移、Dukes分期呈负相关，考虑P27的表达情况有可能成为评价大肠癌预后的指标之一。