本论文研究工作是以Brookhart后过渡金属双亚胺吡啶催化剂模型为基础,开发新的具有更好催化性能的后过渡金属聚烯烃催化剂。催化剂的结构决定着其催化性能的好坏。因此,开发新型催化剂首先就是设计合成新颖的相关配体,对Brookhart型吡啶二亚胺类配体的前驱体进行改变,一个较为直接的方式就是将吡啶环更换成吡嗪环。主要的工作内容如下:1.以2,3,5,6-四甲基吡嗪为原料合成了3,6-二甲基-2,5-吡嗪二羧酸和3,6-二甲基-2,5-吡嗪二羧酸酯,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱以及X-射线单晶衍射等方法对这两个化合物进行表征。并对文献中的合成方法进行了优化,得到一种简单易行的合成方法。以3,6-二甲基-2,5-吡嗪二羧酸为配体水热合成了四种过渡金属配合物,并进行了元素分析、红外以及紫外-可见光谱分析。2.通过酯的氨解反应,得到一种未见报道的酰胺化合物,3,6-二甲基-2,5-二吡嗪酰胺。同时,对酯的氨解反应机理进行讨论。并且在水热的条件下,合成了四种该配体的过渡金属配合物。对配体及配合物进行了元素、红外以及紫外-可见光谱表征。3.用沸石和硅胶为载体,DMF为介质,在微波辐射下,无溶剂合成了一种新的苯并咪唑衍生物,对该物质进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱以及~1H NMR分析。将微波干法分别与微波湿法,经典油浴法进行比较,得出微波干法合成的优缺点。对微波干法合成的实验条件进行了优化。同时还对该化合物的生成机理进行了相应的讨论。4.以3,6-二甲基-2,5-吡嗪二羧酸作为起始物,经过氯化、氨解合成了5种未见文献报道的对苯取代的吡嗪羧甲酰胺。对其进行元素分析、红外光谱、紫外光谱及~1H NMR表征。对实验条件的优化及合成机理进行讨论研究。