壳聚糖来源丰富、具有高粘度和良好的成膜性、生物相容性、生物降解性等特点,且无毒副作用,自身也具有提高免疫力、抗菌、抗肿瘤、降胆固醇和降血脂等功能,因此壳聚糖及其衍生物在药物载体领域的研究与应用已成为研究热点.相关的研究报道涉及到各种药物、剂型及各种给药途径.药物制剂上纳米粒子(又称毫微球,直径为10-1000nm)比微米粒子具有更多优越性,可使大分子顺利通过上皮组织,促进药物的渗透吸收,适当的表面修饰使它对特定器官或病灶具有靶向作用.它尤其适用于口服或粘膜等更为方便的给药途径,可延长药物在体内的循环时间,有效地提高药物的生物利用度,减少副作用.研究壳聚糖的分子参数和复合另一种高聚的对纳米粒子给药性能的影响,以及增强药物与生物体表作用的敏锐性和提高药物的传输效果都是很有意义的工作.该论文概述了国内外近年来壳聚糖在药物载体上的应用、作用机制、及其纳米粒子控释体系方面的研究进展.采用温和的方法制备了壳聚糖和壳聚糖季铵盐纳米粒子,并运用傅立叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等现代分析手段表征了壳聚糖纳米粒子的物理化学特征.考察了壳聚糖的分子量、脱乙酰度和制备条件对纳米粒子包封和缓释蛋白质的影响.并研究了PEG和海藻酸钠对壳聚糖季铵盐纳米粒子的结构和给药性能的作用.将各种离子交换的壳聚糖纳米粒子制备成钙交联海藻酸纳微球,评价其定位于结肠缓释的可行性.