目的：长期维生素B6(VB6)消化道给于脑瘫模型幼鼠，观察给药后脑瘫幼鼠学习记忆和运动功能障碍的改变及海马CA3区突触素(synaptophysin,SYN)的免疫表达。探讨VB6对脑瘫的作用及可能机理。 方法：14天龄Wistar大鼠72只，随机分为空白对照组(CC,n=18)、假手术组(CS，n=18)、脑瘫组(CM，n=18)和脑瘫VB6处理组(CM+VB6，n=18)，采用改良的Philip方法，建立缺血缺氧脑瘫模型(右侧肢体偏瘫)。四组均自由进食(基础饲料)和饮水，VB6剂量为7mg/kg。应用Morriswatermazetest(MWMT)记录寻找水下平台逃避潜伏期(EL)和游泳距离(SD)检测各组大鼠学习记忆功能的变化；应用Beamwalkingtest(BWT)记录latency(大鼠通过横竿的潜伏期)，包括latencyofbeam100cm×784mm2，100cm×144mm2and100cm×25mm2检测各组大鼠运动平衡和协调功能的变化；应用Footprintpatterntest(FPT)记录左/右侧步长(1eft/rightstridelength，LSL,RSL)，前肢间距离(front-basewidth，FBW)，后肢间距离(hind-basewidth，HBW)及左/右侧前、后爪心间距离，包括(distancefromleft/rightfrontfootprint/hindfootprintoverlap，DLFHFO,DRFHFO)检测各组大鼠步态的变化；应用免疫组织化学方法检测各组大鼠海马CA3区SYN的免疫表达。依给药天数，各组动物分别于给药后第5(6只)、10(6只)、20(6只)天分三批处死。 结果：1.MWMT：第12-20天CM+VB6组EL、SD较CM组缩短(P＜0.05)。第19、20天CM+VB6组EL与CC组无显著性差异(P＞0.05)。第20天CM+VB6组SD与CC组无显著性差异(P＞0.05)。第12-20天CS组EL、SD与CC组无显著性差异(P＞0.05)。2.BWT：第3-9天CM+VB6组latencyofbeam100cm×784mm2，100cm×144mm2and100cm×25mm2均较CM组减小(P＜0.05)。第9天CM+VB6组latencyofbeam100cm×784mm2，100cm×144mm2与CC组均无显著性差异(P＞0.05)，但latencyofbeam100cm×25mm2仍较CC组延长(P＜0.05)，说明随着给药天数的延长，在简单任务中大鼠运动平衡和协调功能日趋正常，但随着测试任务难度增加后未能完全恢复正常。第1-9天CS组与CC组无显著性差异(P＞0.05)，说明手术对大鼠运动的平衡和协调功能无影响。3.FPT：CM+VB6组和CM组比较，第5-9天RSL增大(P＜0.05)，第7-9天HBW、DRFHFO减小(P＜0.05)，说明CM+VB6组大鼠步态异常改善。CM+VB6组和CC组比较，第1-9天RSL减小，HBWD、RFHFO增大(P＜0.05)，说明CM+VB6组大鼠步态仍未恢复正常。第1-9天CS组与CC组无显著性差异(P＞0.05)，说明手术对大鼠的步态没有影响。4.海马CA3区突触素(SYN)的免疫表达：海马CA3区SYN免疫反应阳性产物的光密度(A)值，第20天CM+VB6组高于CM组(P＜0.05)。第5、10、20天，CM+VB6组低于CC组(P＜0.05)。CS组与CC组无显著性差异(P＞0.05)。 结论：1.VB6可改善脑瘫幼鼠的运动功能障碍，步态异常逐步改善，平衡和协调功能在简单任务中日趋正常但在复杂任务中尚不能恢复正常。2.VB6可改善脑瘫幼鼠的学习记忆能力。3.VB6使海马CA3区SYN的免疫表达增强，海马突触数量增加，提高了脑瘫幼鼠海马突触的可塑性。