【摘 要】
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第一部分:miRNA-221在甲状腺乳头状癌中的表达情况【摘要】目的:研究甲状腺乳头状癌(PTC)细胞miR-221表达情况。方法:通过q PCR技术检测PTC患者癌组织中及癌旁组织中miR-221的表达情况。结果:miR-221在甲状腺乳头状癌癌组织中的相对表达量均明显高于癌旁组织的相对表达量(P<0.05)。结论:在PTC患者癌组织中miR-221表达显著升高。第二部分:miRNA-22
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第一部分:miRNA-221在甲状腺乳头状癌中的表达情况【摘要】目的:研究甲状腺乳头状癌(PTC)细胞miR-221表达情况。方法:通过q PCR技术检测PTC患者癌组织中及癌旁组织中miR-221的表达情况。结果:miR-221在甲状腺乳头状癌癌组织中的相对表达量均明显高于癌旁组织的相对表达量(P<0.05)。结论:在PTC患者癌组织中miR-221表达显著升高。第二部分:miRNA-221对甲状腺乳头状癌细胞增殖、凋亡、侵袭能力的影响【摘要】目的:通过体外实验检测抑制miR-221前后PTC细胞增殖,细胞周期和凋亡率,细胞侵袭力的影响,观察PTC细胞株增殖,凋亡及侵袭的变化。方法:通过实时荧光定量RT-PCR检测甲状腺乳头状癌K1细胞miR-221的表达,将K1细胞分别转染miRNA随机序列(空白对照组)和miR-221抑制物(miR-221抑制物组)后,MTT比色法检测细胞增殖;应用流式细胞仪分析细胞周期、细胞凋亡率。Transwell小室检测细胞迁移及侵袭力。结果:在甲状腺乳头状癌k1细胞中miR-221显著表达。与阴性对照组比较,K1细胞株的生长在转染miR-221inhibitor后受到了明显的抑制。周期实验显示,miR-221 inhibitor转染组较NC转染组G0/G1期比例从55.87%上升到79.65%(P<0.05),而G2/M期的比例从23.66%下降到7.23%(P<0.05)。侵袭细胞数在miR-221高表达组明显增多,而在miR-221 inhibitor转染组明显减少,miR-221 inhibitor转染组和NC转染组的平均侵袭数为33.2、50.0,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在PTC患者癌细胞中miR-221表达显著升高,而抑制miR-221表达会抑制PTC细胞株的增殖、促进细胞株的凋亡和降低细胞株的侵袭性。
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