【摘 要】
：
补偿收缩混凝土是控制混凝土结构开裂的重要手段,MgO膨胀剂是配置补偿收缩混凝土的外加剂之一。MgO膨胀剂掺量过少不能完全补偿收缩,但掺量过大又可能引发混凝土安定性问题,影响混凝土的性能。目前对MgO膨胀剂掺量的研究集中在12%以内,并没有规定掺量的使用范围。MgO膨胀剂在水泥基材料中生成Mg(OH)_2晶体,晶体生长影响水泥浆体孔隙变化,进而影响水泥基材料力学和耐久性能。目前对掺加MgO膨胀剂后补
论文部分内容阅读
补偿收缩混凝土是控制混凝土结构开裂的重要手段,MgO膨胀剂是配置补偿收缩混凝土的外加剂之一。MgO膨胀剂掺量过少不能完全补偿收缩,但掺量过大又可能引发混凝土安定性问题,影响混凝土的性能。目前对MgO膨胀剂掺量的研究集中在12%以内,并没有规定掺量的使用范围。MgO膨胀剂在水泥基材料中生成Mg(OH)_2晶体,晶体生长影响水泥浆体孔隙变化,进而影响水泥基材料力学和耐久性能。目前对掺加MgO膨胀剂后补偿收缩水泥浆体的孔结构变化规律研究较少,孔结构是影响水泥基材料宏观性能的主要因素,因此需要对水泥基材料内
其他文献
随着化学工业的发展,人们对于化石资源的依赖日趋严重。而醇类作为一种可以从生物质中加工获得的化学品,以其为原料的化学合成则备受关注。借氢反应作为一种绿色、高效的有机转化途径,可以有效地将醇做为反应原料进行转化,并且只产生氢气或者水作为副产物。然而,借氢反应仍存在着催化剂大都无法回收、反应溶剂并不绿色等问题。本文从借氢反应催化剂中最核心的配体出发,设计一系列含氮杂环多齿配体,尝试改善当前借氢反应的境况
金属络合物一直以来就是科研领域中的热点方向之一,由于其具有独特的性质,所以科学家会花费很多时间,针对特有的反应,设计合成新型的金属络合物,使合成的催化剂能够对特定的反应起到催化效果,但是随着时间的流逝,仅合成金属络合物会受到局限性,因为这种均相催化剂只能进行一次反应,从能源角度出发,没有将资源利用最大化,浪费资源,为了符合绿色化学的概念,我们设想能否在合成金属络合物的基础上,继续寻找某种无机材料进
利用太阳能光催化分解水产氢有望缓解能源危机和减少环境污染。光催化产氢技术的关键是设计和开发高效光催化剂。石墨相氮化碳(g-C_3N_4)因其特殊的层状结构、可见光响应性、制备方法简单以及优异的稳定性而受到广泛关注。然而,g-C_3N_4也存在比表面积低、对可见光吸收较弱、光生电子-空穴复合率较高等缺点,使其光催化产氢活性受到极大限制。因此,如何有效增大比表面积、提高对可见光的吸收以及改善光生电荷分
母乳是婴幼儿最理想的食物,其中的脂质成分为婴幼儿提供40%～50%的能量、必需脂肪酸和脂溶性维生素,对婴幼儿的生长发育至关重要。当母乳缺乏或不足时,婴幼儿配方奶粉是其最佳的替代品。婴儿配方食品中脂质含量约为20%～30%,即为母乳替代脂。目前,母乳替代脂与中国母乳脂的组成差异较大,主要体现在sn-2位棕榈酸甘油三酯和月桂酸甘油三酯含量不足。本论文筛选出富含sn-2位棕榈酸甘油三酯的天然油脂,并通过
癌症严重威胁人类健康,迫切需要开发高效癌症诊断及治疗策略。长余辉纳米粒子(PLNP)是一种可以存储激发能量,在激发停止后仍然持续发光的纳米材料。无需原位激发的特性使PLNP在生物体内成像时具有无组织自身荧光干扰的突出优势。然而,现有PLNP材料局限于单波长发射,其发光强度易受时间变化的影响,阻碍了PLNP在生物成像领域的进一步发展。双波长发射探针通过检测两种不同波长的荧光强度,实现自标定读数和比值
近年来,构筑刺激响应型表面活性剂及其自组装体系引起了人们广泛的关注,其中,动态亚胺键(-CH=N-)可用于构筑具有刺激响应的动态亚胺表面活性剂(Dynamic Imine Surfactant,DIS)。当前DIS及其自组装体系尚有以下问题值得进一步研究:(1)作为pH开关表面活性剂,经多次pH循环后,DIS及其自组装体系中往往有无机盐的累积,而具有良好耐盐性能的两性离子型DIS却鲜有报道;(2)
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)作为院内感染的主要条件致病菌,可造成免疫缺陷性囊性纤维化和烧伤患者的致命感染。近年来抗生素的大量滥用,使得PA对多种常用抗生素均产生了耐药性,因此迫切需要寻找新策略解决PA临床耐药感染的问题。研究发现,PA的群体感应(Quorum sensing,QS)系统不仅可以调控其生物膜的形成及多种毒力因子的产生,同时又可以干扰宿主免疫系统的
共价有机框架材料(COFs)是一类由共价键连接的具有周期性结构单元的聚合物,具有低密度、可调节的孔隙、高的化学和热稳定性等特点,受到研究者的广泛关注。其中,三嗪基COFs和三蝶烯基COFs以其高含氮量及π-π共轭的独特结构优势,以及表现出来的独特氧化还原性和光电性能,近年来成为光电催化、电化学传感等领域的研究热点。因此,从分子角度设计合成新型共价有机框架聚合物,并充分利用结构优势探求其应用性能具有
甲烷(CH_4)和二氧化碳(CO_2)均为常见的温室气体,其转化利用是关乎人类生存发展的重要课题。此外,两者均来源广泛、价格低廉,实现两者共同转化合成高价值化学品可创造较大经济价值。工业上通常采用干重整方式将其转化成为合成气(CO+H_2),并经费托合成或甲醇合成过程得到多种高价值产品。由于CH_4和CO_2的化学惰性,重整反应需要在800°C以上高温条件下进行,能耗巨大。同时,催化剂存在严重积碳
智能型表面活性剂对于构建刺激-响应性自组装/分散体系和实现表面活性剂的循环利用具有重要的意义。目前对智能型表面活性剂的主要调控方式是将表面活性剂的亲水基转变为非极性或弱极性基团(疏水基)而使其失活,导致失活后的表面活性剂溶于有机相中。然而在许多应用场合,需要失活后的表面活性剂溶于水相,减少对油相的污染。为此本论文设计合成了系列新型智能表面活性剂,通过在常规表面活性剂长链烷基季铵盐的烷基链尾连接一个