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脱羧反应广泛地应用于化学合成和药物制备等领域，羧酸类化合物相对廉价易得，其脱羧副产物为二氧化碳，因此通过脱羧反应来构筑新的化学键是一种直接有效﹑环境友好的合成方法。其中, β-酮酸参与的不对称脱羧Mannich反应为构建多种天然产物及生物活性分子提供了重要的合成手段。本论文利用碘化亚铜和手性双噁唑啉配体的络合物作为催化剂，催化β-酮酸与环状醛亚胺的不对称脱羧Mannich反应，以极好的收率（90–99%）和对映选择性(92–99%)合成了一系列手性β-氨基酮类化合物；将催化剂用量降低到0.1