【摘 要】
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非神经肌肉危重病患者的运动无力神经是重症病人的常见并发症。本文综述了该病的历史演变、流行病学、危险因素、临床特点、辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。患者进入
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非神经肌肉危重病患者的运动无力神经是重症病人的常见并发症。本文综述了该病的历史演变、流行病学、危险因素、临床特点、辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。患者进入ICU的原因是多方面的,但CMWPICU可能怀疑患者出现肌无力和呼吸机脱机困难,往往是其突出表现。约有11-69.8%的患者在入住ICU 4~46天后出现肌无力(通常超过7天,多数持续2周左右)。肌无力综合征可分为危重病性多发性神经病(CIP)、危重病性肌病(CIM)和混合型(CIP与CIM)。CIP约占46.2%-48%(个别报告占3%,占72%),CIM约占14%-43%。患者机械通气时间为21.8~32.88(7~104)天,住ICU时间的中位数为12.2~49.2天,住院时间中位数为25.1~76.2天。约5-49%的患者在住院期间死亡,存活病人中46.2%-83.8%的患者最终完全康复,16.2%-30.8%的患者有不同程度的后遗症。
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