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目的:分析慢性心力衰竭患者血清CXCL16水平与NYHA心功能分级的相关性,比较血清CXCL16与NT-proBNP诊断慢性心衰的敏感性与特异性。方法:1)本实验选取自2017年3月至2017年12月南华大学附属第一医院心血管内科住院的心衰患者150例作为观察组,同时选取非心衰住院患者50例作为对照组,根据入选标准将慢性心衰患者依据纽约心脏病协会(NYHA)分级分为以下三组:NYHAⅡ级50例,NYHAⅢ级50例,NYHAⅣ级50例,详细询问患者病史,并收集患者一般资料(包括身高、体重,心率,血压,腹围),常规进行心电图,胸片及心脏超声检查。记录研究对象入院后24小时内的NT-proBNP、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)等血生化指标及检验结果。2)通过酶联免疫吸附实验(ELASA)检测血清CXCL16水平,比较观察组与对照组之间血清CXCL16水平的差异,比较观察组各亚组之间CXCL16水平的差异。3)对观察组各亚组患者出院后常规治疗1个月及6个月后进行随访并进行CXCL16水平检测,比较入院时、出院后1个月及6个月血清CXCL16水平的差异。4)比较观察组血清CXCL16水平与血浆NT-proBNP之间的相关性。结果:1.与对照组相比,心衰组血清CXCL16水平显著高于对照组(p<0.01)。2.对比NYHAⅡ级、NYHAⅢ级和NYHAⅣ级组之间CXCL16水平差异有统计学意义(p<0.01),且NYHAⅡ级低于其他两组,NYHAⅢ级低于NYHAⅣ级,均有统计学差异(p<0.01)。3.与入院时该组患者相比,NYHAⅡ级、NYHAⅢ级及NYHAⅣ级心衰患者出院常规治疗1个月、6个月血清CXCL16水平下降(p<0.05),且与出院后1个月对比,出院后6个月血清CXCL16水平下降(p<0.05)。4.Pearson分析显示心衰患者血清CXCL16与NT-proBNP呈正相关(r=0.401,p<0.01)。5.心衰患者血清CXCL16水平大于3468.35pg/ml时,ROC曲线下面积为0.804,对心衰敏感性预测为79.1%,特异性为91.3%。血浆NT-proBNP水平大于2225pg/ml时,ROC曲线下的面积是0.953,对心衰的敏感性预测为88.6%,特异性为94.3%。结论:1.心衰患者CXCL16表达水平增高。2.NYHA分级不同的心衰患者在出院后常规治疗1个月、6个月后血清CXCL16水平较入院时下降。3.血清CXCL16水平对于预测心衰严重程度的特异性、敏感性均低于NT-proBNP。