本论文对二萜类天然产物Dasyscyphin D和E,倍半萜类天然产物MitchelleneB进行了全合成研究,同时对手性膦酸催化的不对称Robinson环化反应进行了方法学研究。第一章具有生理活性的二萜类天然产物的合成进展(综述)本综述根据碳骨架的环系类型将二萜分为链状二萜,双环二萜,三环二萜,四环二萜和大环二萜,以此为基础分别举例论述了一些具有重要生理活性的二萜化合物的合成进展。并列举了本组对二萜类天然产物的全合成工作。第二章Dasyscyphin D和E全合成研究简要介绍了具有特殊的[6-5-6-6]四环骨架的二萜类天然产物的分离、生理活性及合成进展,并阐述了三种不同的合成策略对二萜类天然产物Dasyscyphin D和E进行全合成研究。采用PtCl2催化的环戊烷化反应构建分子骨架中的B环,以两次Robinson环化反应构建分子骨架中的C、D环,以9步22.6%的总产率完成了天然产物Dasyscyphin D的全合成。第三章手性膦酸催化的不对称Robinson环化反应简要介绍了手性膦酸催化的不对称反应以及Robinson环化反应。以2-茚酮和1-氯-3-戊酮为反应底物,采用不同的手性膦酸为催化剂进行不对称Robinson环化反应。该方法学具有反应底物简单易得、条件温和、高区域选择性等优点。第四章Mitchellene B的合成研究简要介绍了倍半萜类天然产物Mitchellene B的分离及生理活性。初步尝试了利用多样性导向的全合成策略,对倍半萜类天然产物Mitchellene B进行合成研究：应用Hajos-Parrish反应、Pauson-Khand反应为关键反应。