孤儿核受体TR3作为核受体超家族中的一员，是一类目前为止没有发现内源性配体的核受体。在胚胎发育、细胞分化和细胞内环境稳态等方面发挥重要的调节作用，对身体多种组织的正常生理性功能是有多样的影响。应激反应的刺激下，在代谢，炎症反应，血管功能，类固醇合成，中枢神经系统中发挥着重要作用并且在多发性肿瘤和癌症细胞系中可以过表达。　　天然产物吲哚3-甲醇(I3C)，是来自于十字花科植物西兰花，包菜，花椰菜的生物碱。在胃酸的调节下，I3C可以在体内脱水缩合生成双吲哚化合物(DIM)。DIM通过抑制细胞增殖，促进凋亡和抗血管生成活动诱导多种癌细胞系和肿瘤细胞的特异反应。研究发现DIM可以靶向TR3，并且对于配体依赖性的活动的影响已经引起了一系列的多靶点抗癌药物的发展，并且这类化合物在临床癌症治疗上有很好的疗效。DIM可以作用于TR3介导的Bcl-2通路，并且对于孤儿核受体TR3来说，新型配体双吲哚化合物的发现，更有利于我们对于TR3更深入的研究。　　本课题以TR3为靶点，设计合成了一系列新颖的双吲哚衍生物。将所合成的化合物进行了抑制癌细胞增殖、促进癌细胞凋亡以及激活TR3转录活性方面的实验，结果发现成为甲磺酸盐之后的化合物活性得到很大提高。构效关系显示:(1)苯环C4位为-CF3取代时，成盐之后的化合物活性最好;(2)吲哚环上引入取代基，活性贡献顺序为:吸电子基团＞给电子基团;(3)吲哚环上引入卤素取代基时，活性贡献顺序为:-F＞-Cl＞-Br;吲哚环C6位为-F取代时，活性最好;(4)当同时有多个卤素原子取代时，对于化合物的活性提高，具有加和作用。